- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00977821
Embryo Developmental Capacity After Egg Banking in an Ovum Donation Program
For an efficient "egg banking" system, an equally efficient cryopreservation strategy that ensures the viability of the oocytes is required. Very recently, improved and new methods are yielding satisfactory results. In particular, vitrification is providing excellent results for both survival and clinical outcomes. However, to evaluate the over all out come there are other parameters to be considered. In this sense, capacity development of embryos generated after oocyte vitrification is a major factor when assessing the viability of vitrified oocytes. Accordingly, the evaluation of the capacity of vitrified oocytes to reach the blastocyst stage will be highly valuable to fully assess the effectiveness of the "egg banking" and its contribution to ovum donation programs.
The aim of this study is to evaluate the developmental capacity of vitrified oocytes by their ability to reach the blastocyst stage. The study includes oocyte donation cycles conducted with vitrified versus fresh oocytes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46015
- IVI Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18-35 year old
- Normal response (8-15 follicles) to long protocol of ovarian stimulation with hCG
- Donors with normal menstrual cycles (21-35 day duration)
- Donors with BMI between 18-25 Kg/m2
Exclusion Criteria:
- Donors with two or more previous miscarriages
- Polycystic ovary syndrome
- Donors with antecedents of poor embrionary quality not attributed to masculine factor
- Donors with drop of estradiol of more than 10% or estradiol plateau.
- Donors with a high response>20 oocytes and or levels above 3000pg/ml of estradiol the day of the administration of chorionic gonadotrophin (hCG)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: fresh
Embryo transfer with fresh oocytes
|
|
|
Kokeellinen: Frozen
Embryo transfer with vitrified oocytes
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mean outcome measures will be survival, fertilization and blastocyst rates and clinical outcome.
Aikaikkuna: 10 months
|
10 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0901-F-054-CS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .