Ruotsin antibioottihoitokotitutkimus (SANT)
torstai 21. tammikuuta 2010 päivittänyt: Karolinska Institutet
Päätavoite ja päämäärä
Tavoitteena oli esitellä ikääntyneiden tartuntatautien hoitoa erityisesti hoitokodeissa ja arvioida edelleen antibioottihoidon tehostamiseen tähtäävän interventiopaketin vaikutuksia ruotsalaisissa hoitokodeissa.
Erityiset tavoitteet
- Esittele tartuntatautien hoitomalleja, mukaan lukien sukupuolinäkökohdat vanhuksilla, erityisesti hoitokodeissa.
- Fokusryhmäkeskustelujen avulla selvitetään hoitokodin päätöksentekoprosessia ja kohdennetaan interventio.
- Kehitä yllä olevien tietojen pohjalta koulutustoimenpide, jolla parannetaan antibioottien määrää hoitokodeissa
- Arvioi toimenpiteen vaikutus lääkkeiden määräämisen laatuun, tietoon ja asenteisiin suhteessa saatavilla oleviin ohjeisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhainkodit, joissa asukkailla on yhteinen ruokasali ja henkilökunta sekä itsearvioitu vakaa henkilökuntatilanne
Poissulkemiskriteerit:
- erikoissairaanhoitokodit tai -osastot (esim. onkologiset osastot)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutustoimet antibioottien määräämiseen
Tämän ryhmän osallistujat saivat koulutusintervention.
|
Pienet opetusryhmätunnit sairaanhoitajien ja lääkäreiden kanssa, palaute reseptistä, ohjeiden ja kirjallisten materiaalien esittely
|
|
Ei väliintuloa: Ei koulutukseen puuttumista
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet koulutusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- dnr 03-070
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .