- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01054677
Zweeds Antibiotica Verpleeghuis Proef (SANT)
21 januari 2010 bijgewerkt door: Karolinska Institutet
Hoofddoel en doelstelling
Het doel was om de behandeling van infectieziekten bij ouderen, met name in verpleeghuizen, te presenteren en om het effect van een interventiepakket ter verbetering van de behandeling met antibiotica in Zweedse verpleeghuizen verder te evalueren.
Specifieke doelen
- Presenteer de behandelingspatronen met betrekking tot infectieziekten, inclusief genderaspecten bij ouderen, met name in verpleeghuizen.
- Door middel van focusgroepdiscussies het besluitvormingsproces in verpleeghuizen verhelderen en de interventie richten.
- Ontwikkel op basis van bovenstaande informatie een educatieve interventie om bij te dragen aan het verbeteren van het voorschrijven van antibiotica in verpleeghuizen
- Evalueer het effect van de interventie op de kwaliteit van voorschrijven, kennis en attitudes in relatie tot beschikbare richtlijnen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleeghuizen waar bewoners een gemeenschappelijke eetzaal en personeel hebben, en een zelfbeoordeelde stabiele personeelssituatie
Uitsluitingscriteria:
- gespecialiseerde verpleeghuizen of afdelingen (bijv. oncologie afdelingen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatieve interventie over het voorschrijven van antibiotica
De deelnemers in deze groep kregen een educatieve interventie.
|
Kleine educatieve groepssessies met verpleegkundigen en artsen, feedback op het voorschrijven, presentatie van richtlijnen en schriftelijk materiaal
|
|
Geen tussenkomst: Geen educatieve tussenkomst
De deelnemers in deze groep kregen de educatieve interventie niet
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
22 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 mei 2003
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- dnr 03-070
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .