- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01054677
Svensk Antibiotikasykehjemsforsøk (SANT)
21. januar 2010 oppdatert av: Karolinska Institutet
Hovedmål og mål
Målet var å presentere behandling av infeksjonssykdommer hos eldre, spesielt på sykehjem og videre å evaluere effekten av en intervensjonspakke som tar sikte på å forbedre behandlingen med antibiotika i svenske sykehjem.
Spesifikke mål
- Presentere behandlingsmønstrene rundt infeksjonssykdommer, inkludert kjønnsaspekter hos eldre, spesielt i sykehjem.
- Gjennom fokusgruppediskusjoner belyse beslutningsprosessen i sykehjem og målrette intervensjonen.
- Basert på informasjonen ovenfor utvikle en pedagogisk intervensjon for å bidra til forbedring av forskrivning av antibiotika i sykehjem
- Vurdere effekt av intervensjonen på kvalitet på forskrivning, kunnskap og holdninger i forhold til tilgjengelige retningslinjer
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sykehjem hvor beboerne har felles spisestue og personale, og en egenvurdert stabil personalsituasjon
Ekskluderingskriterier:
- spesialiserte sykehjem eller avdelinger (f.eks. onkologiske avdelinger)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pedagogisk intervensjon om antibiotikaforskrivning
Deltakerne i denne gruppen fikk en pedagogisk intervensjon.
|
Små pedagogiske gruppesamlinger med sykepleiere og leger, tilbakemelding på forskrivning, presentasjon av retningslinjer og skriftlig materiell
|
|
Ingen inngripen: Ingen pedagogisk intervensjon
Deltakerne i denne gruppen mottok ikke den pedagogiske intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. januar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2010
Sist bekreftet
1. mai 2003
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- dnr 03-070
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .