- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01054677
Svenska Antibiotikavårdshemsförsöket (SANT)
21 januari 2010 uppdaterad av: Karolinska Institutet
Huvudmål och mål
Syftet var att presentera behandlingen av infektionssjukdomar hos äldre, framför allt på äldreboenden och vidare utvärdera effekten av ett insatspaket som syftar till att förbättra behandlingen med antibiotika på svenska äldreboenden.
Specifika mål
- Presentera behandlingsmönstren kring infektionssjukdomar, inklusive genusaspekter hos äldre, särskilt på äldreboenden.
- Genom fokusgruppsdiskussioner belysa beslutsprocessen på äldreboenden och rikta insatsen.
- Baserat på ovanstående information utveckla en pedagogisk intervention för att bidra till att förbättra förskrivningen av antibiotika på äldreboenden
- Utvärdera insatsens effekt på förskrivningskvalitet, kunskap och attityder i förhållande till tillgängliga riktlinjer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldreboenden där boende har gemensam matsal och personal samt en självskattad stabil personalsituation
Exklusions kriterier:
- specialiserade vårdhem eller avdelningar (t.ex. onkologiska avdelningar)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pedagogisk intervention om antibiotikaförskrivning
Deltagarna i denna grupp fick en pedagogisk intervention.
|
Små pedagogiska gruppsessioner med sjuksköterskor och läkare, återkoppling på förskrivning, presentation av riktlinjer och skriftligt material
|
|
Inget ingripande: Inget pedagogiskt ingripande
Deltagarna i denna grupp fick inte den pedagogiska interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
22 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2010
Senast verifierad
1 maj 2003
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- dnr 03-070
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .