Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction

torstai 1. lokakuuta 2015 päivittänyt: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction. A CALIBER Study

Some myocardial infarctions (MI) occur as the first manifestation of coronary artery disease. These are termed 'unheralded' events as they have not been preceded by other forms of coronary artery disease. Unheralded MIs are important because of the high likelihood of missed opportunities for prevention. The proportion of MIs that are 'unheralded' is unknown.

This study aims to quantify the proportion of MIs that occur 'unheralded' and also give an estimate of the incidence of 'unheralded' MI in the UK, compared to 'heralded' MI and those with angina of recent onset (MIs with premonitory symptoms).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Using data from MINAP and GPRD, patients experiencing their first myocardial infarction (MI) will be separated into three categories:

  • 'Heralded MI': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease for more than 90 days before MI.
  • 'MI with premonitory symptoms': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease within the 90 days prior to MI.
  • 'Unheralded MI': patients without a cardiovascular disease diagnosis or treatment at any time before MI.

Patients with MI will be identified in the linked GPRD-MINAP record. Using GPRD population denominators, this study will establish the absolute incidence rates of first 'unheralded' MI by calendar year, age, sex, season, MI subtype (ST-elevation MI and non ST-elevation MI) and region and compare these to the rates of first 'heralded' MIs and first 'MI with premonitory symptoms'.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population is comprised of patients registered at those GPRD practices that agreed to the linkage with the MINAP database, and whose practices are "up to standard" according to GPRD criteria. Practices taking part in the GPRD are chosen to be representative of all UK practices, and 98% of people in the UK are registered with a GP. Therefore the GPRD should be a representative sample of the UK population.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients in GPRD practices which are deemed "up to standard" by GPRD criteria will be included if their practice agreed to be linked to the MINAP dataset.
  • Age over 18.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded after experiencing their first MI.
  • Patients will be excluded if they do not fulfil one of the inclusion criteria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
GPRD-potilaat
Kaikki potilaat, jotka sisältyvät "normaaliin" GPRD-käytäntöihin, jotka hyväksyivät yhteyden MINAP-tietokantaan, sisältyvät tähän kohorttiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
First myocardial infarction (MI)
Aikaikkuna: Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

First MIs will be divided into three groups:

(i) Those with previous manifestations of cardiovascular disease, diagnosed or treated more than 90 days before the MI. These are the 'Heralded MIs'.

(ii) Those with a diagnosis or treatment of cardiovascular disease occurring only within 90 days before MI. These are the 'MIs with premonitory symptoms'.

(iii) Those without any previous manifestation of cardiovascular disease at any time before MI. These are the 'Unheralded MIs'.

Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa