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Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction

1 ottobre 2015 aggiornato da: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction. A CALIBER Study

Some myocardial infarctions (MI) occur as the first manifestation of coronary artery disease. These are termed 'unheralded' events as they have not been preceded by other forms of coronary artery disease. Unheralded MIs are important because of the high likelihood of missed opportunities for prevention. The proportion of MIs that are 'unheralded' is unknown.

This study aims to quantify the proportion of MIs that occur 'unheralded' and also give an estimate of the incidence of 'unheralded' MI in the UK, compared to 'heralded' MI and those with angina of recent onset (MIs with premonitory symptoms).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Using data from MINAP and GPRD, patients experiencing their first myocardial infarction (MI) will be separated into three categories:

  • 'Heralded MI': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease for more than 90 days before MI.
  • 'MI with premonitory symptoms': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease within the 90 days prior to MI.
  • 'Unheralded MI': patients without a cardiovascular disease diagnosis or treatment at any time before MI.

Patients with MI will be identified in the linked GPRD-MINAP record. Using GPRD population denominators, this study will establish the absolute incidence rates of first 'unheralded' MI by calendar year, age, sex, season, MI subtype (ST-elevation MI and non ST-elevation MI) and region and compare these to the rates of first 'heralded' MIs and first 'MI with premonitory symptoms'.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population is comprised of patients registered at those GPRD practices that agreed to the linkage with the MINAP database, and whose practices are "up to standard" according to GPRD criteria. Practices taking part in the GPRD are chosen to be representative of all UK practices, and 98% of people in the UK are registered with a GP. Therefore the GPRD should be a representative sample of the UK population.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients in GPRD practices which are deemed "up to standard" by GPRD criteria will be included if their practice agreed to be linked to the MINAP dataset.
  • Age over 18.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded after experiencing their first MI.
  • Patients will be excluded if they do not fulfil one of the inclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti GPRD
Tutti i pazienti inclusi nelle pratiche GPRD "fino allo standard" che hanno accettato il collegamento con il database MINAP sono inclusi in questa coorte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
First myocardial infarction (MI)
Lasso di tempo: Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

First MIs will be divided into three groups:

(i) Those with previous manifestations of cardiovascular disease, diagnosed or treated more than 90 days before the MI. These are the 'Heralded MIs'.

(ii) Those with a diagnosis or treatment of cardiovascular disease occurring only within 90 days before MI. These are the 'MIs with premonitory symptoms'.

(iii) Those without any previous manifestation of cardiovascular disease at any time before MI. These are the 'Unheralded MIs'.

Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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