Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction

1 października 2015 zaktualizowane przez: Emily Herrett, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Myocardial Infarction as the First Manifestation of Coronary Heart Disease: Rates of Heralded and Unheralded Myocardial Infarction. A CALIBER Study

Some myocardial infarctions (MI) occur as the first manifestation of coronary artery disease. These are termed 'unheralded' events as they have not been preceded by other forms of coronary artery disease. Unheralded MIs are important because of the high likelihood of missed opportunities for prevention. The proportion of MIs that are 'unheralded' is unknown.

This study aims to quantify the proportion of MIs that occur 'unheralded' and also give an estimate of the incidence of 'unheralded' MI in the UK, compared to 'heralded' MI and those with angina of recent onset (MIs with premonitory symptoms).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Using data from MINAP and GPRD, patients experiencing their first myocardial infarction (MI) will be separated into three categories:

  • 'Heralded MI': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease for more than 90 days before MI.
  • 'MI with premonitory symptoms': patients who have been diagnosed or treated for cardiovascular disease within the 90 days prior to MI.
  • 'Unheralded MI': patients without a cardiovascular disease diagnosis or treatment at any time before MI.

Patients with MI will be identified in the linked GPRD-MINAP record. Using GPRD population denominators, this study will establish the absolute incidence rates of first 'unheralded' MI by calendar year, age, sex, season, MI subtype (ST-elevation MI and non ST-elevation MI) and region and compare these to the rates of first 'heralded' MIs and first 'MI with premonitory symptoms'.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population is comprised of patients registered at those GPRD practices that agreed to the linkage with the MINAP database, and whose practices are "up to standard" according to GPRD criteria. Practices taking part in the GPRD are chosen to be representative of all UK practices, and 98% of people in the UK are registered with a GP. Therefore the GPRD should be a representative sample of the UK population.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients in GPRD practices which are deemed "up to standard" by GPRD criteria will be included if their practice agreed to be linked to the MINAP dataset.
  • Age over 18.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded after experiencing their first MI.
  • Patients will be excluded if they do not fulfil one of the inclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci GPRS
Wszyscy pacjenci włączeni do „zgodnych ze standardami” praktyk GPRD, którzy zgodzili się na powiązanie z bazą danych MINAP, są włączeni do tej kohorty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
First myocardial infarction (MI)
Ramy czasowe: Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

First MIs will be divided into three groups:

(i) Those with previous manifestations of cardiovascular disease, diagnosed or treated more than 90 days before the MI. These are the 'Heralded MIs'.

(ii) Those with a diagnosis or treatment of cardiovascular disease occurring only within 90 days before MI. These are the 'MIs with premonitory symptoms'.

(iii) Those without any previous manifestation of cardiovascular disease at any time before MI. These are the 'Unheralded MIs'.

Average time frame: patients in the GPRD are followed from registration until they experience the outcome, leave the practice, die, or 31st December 2009, whichever occurs first.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj