Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy of Telerehabilitation Intervention Program Using Telebiofeedback Among Computer Operators

maanantai 20. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Sheba Medical Center

In the recent decades, with technology development, computer workstation has become fundamental both at work and at home environments, and is now used routinely for many purposes. Musculoskeletal disorders (MSD) are most often characterized by backaches, neck and upper extremities pain, discomfort and pain in joints, muscles and soft tissues. Since it has been found that many musculoskeletal disorders are connected, among others, to biomechanical and psychosocial factors relating to a person's work environment, the literature refers to them as Work Related MSD (WRMSD). Risk factors correlated with WRMSD include repetitive motions, awkward positions or static muscle loading over prolonged periods of time, use of high keystroke force, direct mechanical pressure, vibration and extreme temperatures. Computer operators found to be sitting statically for a long time in front of the computer and keyboard, with limited options of changing body position. Psychosocial factors have also been implicated in the workstation musculoskeletal disorders with computer operators. Workers with WRMSD may suffer from persistent pain, loss of function and work disability. Therefore, it may include changes in the employment and earnings for injured workers. The complex nature of these injuries suggests that workplace rehabilitation interventions are a crucial aspect of treatment management.

The main objective of this study is to explore the use of biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, with computer operators suffer from WRMSD. Treatment efficacy will be tested by use of RULA (Rapid Upper Limb Assessment) method. Data analysis will be done by ANOVA Repeated Measures.

Hypothesis: Biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, will be found effective with computer operators suffer from WRMSD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrytointi
        • Sheba Tel Hashomer hospital - upper limb rehabilitation center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • yafi levanon, Phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • computer operators who spend more than 4 hours a day working with computer
  • computer operators who suffer from pain and inconvenience or injury in upper limbs, such as Lateral Epicondylitis, de Quervain disease, Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Ulnar Tunnel Syndrome, Flexor-Extensor peritendinitis or teno-synovitis of the forearm-wrist region.

Exclusion Criteria:

  • subjects who suffer from neurological injuries
  • subjects who suffer from orthopedic injuries or other metabolic or autoimmune diseases, that cause joint oedema or hand numbness (pregnancy, diabetes, heart disease and arthritis).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: telebiofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback
Active Comparator: biofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Posture at work environment measured by Rapid Upper LImb Assessment (RULA)
Aikaikkuna: 15 months
15 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Musculoskeletal Disorders (MSD) - pain and inconvenience
Aikaikkuna: 15 months
15 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Merav Golombowicz, BOT, Upper Limb Rehabilitation Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-10-7334-RP-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa