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Efficacy of Telerehabilitation Intervention Program Using Telebiofeedback Among Computer Operators

20 giugno 2011 aggiornato da: Sheba Medical Center

In the recent decades, with technology development, computer workstation has become fundamental both at work and at home environments, and is now used routinely for many purposes. Musculoskeletal disorders (MSD) are most often characterized by backaches, neck and upper extremities pain, discomfort and pain in joints, muscles and soft tissues. Since it has been found that many musculoskeletal disorders are connected, among others, to biomechanical and psychosocial factors relating to a person's work environment, the literature refers to them as Work Related MSD (WRMSD). Risk factors correlated with WRMSD include repetitive motions, awkward positions or static muscle loading over prolonged periods of time, use of high keystroke force, direct mechanical pressure, vibration and extreme temperatures. Computer operators found to be sitting statically for a long time in front of the computer and keyboard, with limited options of changing body position. Psychosocial factors have also been implicated in the workstation musculoskeletal disorders with computer operators. Workers with WRMSD may suffer from persistent pain, loss of function and work disability. Therefore, it may include changes in the employment and earnings for injured workers. The complex nature of these injuries suggests that workplace rehabilitation interventions are a crucial aspect of treatment management.

The main objective of this study is to explore the use of biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, with computer operators suffer from WRMSD. Treatment efficacy will be tested by use of RULA (Rapid Upper Limb Assessment) method. Data analysis will be done by ANOVA Repeated Measures.

Hypothesis: Biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, will be found effective with computer operators suffer from WRMSD.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ramat Gan, Israele, 52621
        • Reclutamento
        • Sheba Tel Hashomer hospital - upper limb rehabilitation center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • yafi levanon, Phd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • computer operators who spend more than 4 hours a day working with computer
  • computer operators who suffer from pain and inconvenience or injury in upper limbs, such as Lateral Epicondylitis, de Quervain disease, Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Ulnar Tunnel Syndrome, Flexor-Extensor peritendinitis or teno-synovitis of the forearm-wrist region.

Exclusion Criteria:

  • subjects who suffer from neurological injuries
  • subjects who suffer from orthopedic injuries or other metabolic or autoimmune diseases, that cause joint oedema or hand numbness (pregnancy, diabetes, heart disease and arthritis).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: telebiofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback
Comparatore attivo: biofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Posture at work environment measured by Rapid Upper LImb Assessment (RULA)
Lasso di tempo: 15 months
15 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Musculoskeletal Disorders (MSD) - pain and inconvenience
Lasso di tempo: 15 months
15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Merav Golombowicz, BOT, Upper Limb Rehabilitation Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-10-7334-RP-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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