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Efficacy of Telerehabilitation Intervention Program Using Telebiofeedback Among Computer Operators

20 de junio de 2011 actualizado por: Sheba Medical Center

In the recent decades, with technology development, computer workstation has become fundamental both at work and at home environments, and is now used routinely for many purposes. Musculoskeletal disorders (MSD) are most often characterized by backaches, neck and upper extremities pain, discomfort and pain in joints, muscles and soft tissues. Since it has been found that many musculoskeletal disorders are connected, among others, to biomechanical and psychosocial factors relating to a person's work environment, the literature refers to them as Work Related MSD (WRMSD). Risk factors correlated with WRMSD include repetitive motions, awkward positions or static muscle loading over prolonged periods of time, use of high keystroke force, direct mechanical pressure, vibration and extreme temperatures. Computer operators found to be sitting statically for a long time in front of the computer and keyboard, with limited options of changing body position. Psychosocial factors have also been implicated in the workstation musculoskeletal disorders with computer operators. Workers with WRMSD may suffer from persistent pain, loss of function and work disability. Therefore, it may include changes in the employment and earnings for injured workers. The complex nature of these injuries suggests that workplace rehabilitation interventions are a crucial aspect of treatment management.

The main objective of this study is to explore the use of biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, with computer operators suffer from WRMSD. Treatment efficacy will be tested by use of RULA (Rapid Upper Limb Assessment) method. Data analysis will be done by ANOVA Repeated Measures.

Hypothesis: Biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, will be found effective with computer operators suffer from WRMSD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Reclutamiento
        • Sheba Tel Hashomer hospital - upper limb rehabilitation center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • yafi levanon, Phd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • computer operators who spend more than 4 hours a day working with computer
  • computer operators who suffer from pain and inconvenience or injury in upper limbs, such as Lateral Epicondylitis, de Quervain disease, Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Ulnar Tunnel Syndrome, Flexor-Extensor peritendinitis or teno-synovitis of the forearm-wrist region.

Exclusion Criteria:

  • subjects who suffer from neurological injuries
  • subjects who suffer from orthopedic injuries or other metabolic or autoimmune diseases, that cause joint oedema or hand numbness (pregnancy, diabetes, heart disease and arthritis).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: telebiofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback
Comparador activo: biofeedback
Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Posture at work environment measured by Rapid Upper LImb Assessment (RULA)
Periodo de tiempo: 15 months
15 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Musculoskeletal Disorders (MSD) - pain and inconvenience
Periodo de tiempo: 15 months
15 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Merav Golombowicz, BOT, Upper Limb Rehabilitation Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-10-7334-RP-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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