- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01178983
Efficacy of Telerehabilitation Intervention Program Using Telebiofeedback Among Computer Operators
In the recent decades, with technology development, computer workstation has become fundamental both at work and at home environments, and is now used routinely for many purposes. Musculoskeletal disorders (MSD) are most often characterized by backaches, neck and upper extremities pain, discomfort and pain in joints, muscles and soft tissues. Since it has been found that many musculoskeletal disorders are connected, among others, to biomechanical and psychosocial factors relating to a person's work environment, the literature refers to them as Work Related MSD (WRMSD). Risk factors correlated with WRMSD include repetitive motions, awkward positions or static muscle loading over prolonged periods of time, use of high keystroke force, direct mechanical pressure, vibration and extreme temperatures. Computer operators found to be sitting statically for a long time in front of the computer and keyboard, with limited options of changing body position. Psychosocial factors have also been implicated in the workstation musculoskeletal disorders with computer operators. Workers with WRMSD may suffer from persistent pain, loss of function and work disability. Therefore, it may include changes in the employment and earnings for injured workers. The complex nature of these injuries suggests that workplace rehabilitation interventions are a crucial aspect of treatment management.
The main objective of this study is to explore the use of biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, with computer operators suffer from WRMSD. Treatment efficacy will be tested by use of RULA (Rapid Upper Limb Assessment) method. Data analysis will be done by ANOVA Repeated Measures.
Hypothesis: Biofeedback intervention, based on tele-rehabilitation principle, will be found effective with computer operators suffer from WRMSD.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Merav Golombowicz, BOT
- Número de teléfono: 035303723
- Correo electrónico: meravgo2@post.tau.ac.il
Ubicaciones de estudio
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Ramat Gan, Israel, 52621
- Reclutamiento
- Sheba Tel Hashomer hospital - upper limb rehabilitation center
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Contacto:
- merav golombowicz
- Número de teléfono: 035303723
- Correo electrónico: meravgo@post.tau.ac.il
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Investigador principal:
- yafi levanon, Phd
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- computer operators who spend more than 4 hours a day working with computer
- computer operators who suffer from pain and inconvenience or injury in upper limbs, such as Lateral Epicondylitis, de Quervain disease, Carpal Tunnel Syndrome (CTS), Ulnar Tunnel Syndrome, Flexor-Extensor peritendinitis or teno-synovitis of the forearm-wrist region.
Exclusion Criteria:
- subjects who suffer from neurological injuries
- subjects who suffer from orthopedic injuries or other metabolic or autoimmune diseases, that cause joint oedema or hand numbness (pregnancy, diabetes, heart disease and arthritis).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: telebiofeedback
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Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback
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Comparador activo: biofeedback
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Surface electromyography (SEMG) telebiofeedback
conventional biofeedback
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Posture at work environment measured by Rapid Upper LImb Assessment (RULA)
Periodo de tiempo: 15 months
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15 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Musculoskeletal Disorders (MSD) - pain and inconvenience
Periodo de tiempo: 15 months
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15 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Merav Golombowicz, BOT, Upper Limb Rehabilitation Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-10-7334-RP-CTIL
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