Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Technical Innovation Protocol for MR & US Plaque Imaging: Reproducibility.

tiistai 7. syyskuuta 2010 päivittänyt: Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Technical Innovation Protocol for Carotid Plaque Imaging by 3.0 Tesla MRI, MRS and Ultrasound: Reproducibility.

The aim of this study is to develop non-invasive MRI, and MRS approaches that will quantify the plaque composition and lipid content of plaques and will have the potential for repeated in vivo measurements. Simultaneously this study aims to develop US plaque imaging as a screening tool to select plaque phenotypes of interest for clinical trials (a large LRNC). For plaque composition imaging by MRI the researchers aim to increase scan resolution and decrease scan time. For quantifying plaque lipid content the researchers aim to develop an MRS protocol. Subsequently, the researchers intend to study the reproducibility of plaque composition and lipid content measurements by MRI, MRS and Ultrasound in subjects that have carotid artery plaques.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • NH
      • Amsterdam, NH, Alankomaat, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The population will consist of patients with carotid artery plaques that cause 30% to 70% lumen stenosis. The degree of stenosis will be assessed by the peak systolic velocity end end diastolic velocity near the stenosis measured by ultrasound duplex.

The researchers choose to investigate patients with 30% to 70% carotid artery stenosis for the following reasons: 1. Treatment of patients with carotid artery plaques is based on the amount of lumen stenosis. A stenosis of more than 70% is generally treated surgically by endarterectomy. Doing repeated measurements is only possible in patients not treated surgically. 2. Patients with 30% to 70% carotid artery stenosis are, despite their drug treatment, still at high risk for cardiovascular events.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients, with 30 to 70% carotid artery stenosis on ultrasound duplex, who will not go for endarterectomy.

Exclusion Criteria:

  • Metal in the body, as a result of e.g. pacemaker or artificial cardiac valves; claustrophobia; surgery performed in the area of measurement (Carotid artery region); Cardiac arrhythmias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with 30 to 70% carotid artery stenosis

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Yhteistyökumppanit

Merck Sharp & Dohme LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Erik Stroes, MD PhD, AIDS Malignancy Consortium

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TIP-R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa