- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01196221
Technical Innovation Protocol for MR & US Plaque Imaging: Reproducibility.
Technical Innovation Protocol for Carotid Plaque Imaging by 3.0 Tesla MRI, MRS and Ultrasound: Reproducibility.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
NH
-
Amsterdam, NH, Nederland, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
The population will consist of patients with carotid artery plaques that cause 30% to 70% lumen stenosis. The degree of stenosis will be assessed by the peak systolic velocity end end diastolic velocity near the stenosis measured by ultrasound duplex.
The researchers choose to investigate patients with 30% to 70% carotid artery stenosis for the following reasons: 1. Treatment of patients with carotid artery plaques is based on the amount of lumen stenosis. A stenosis of more than 70% is generally treated surgically by endarterectomy. Doing repeated measurements is only possible in patients not treated surgically. 2. Patients with 30% to 70% carotid artery stenosis are, despite their drug treatment, still at high risk for cardiovascular events.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients, with 30 to 70% carotid artery stenosis on ultrasound duplex, who will not go for endarterectomy.
Exclusion Criteria:
- Metal in the body, as a result of e.g. pacemaker or artificial cardiac valves; claustrophobia; surgery performed in the area of measurement (Carotid artery region); Cardiac arrhythmias.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Patients with 30 to 70% carotid artery stenosis
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erik Stroes, MD PhD, AIDS Malignancy Consortium
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TIP-R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .