Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metformin Combined With Chemotherapy for Pancreatic Cancer (GEM)

maanantai 19. huhtikuuta 2021 päivittänyt: J.W. Wilmink, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

A Phase II, Randomized, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy of the Combination of Gemcitabine, Erlotinib and Metformin in Patients With Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer

Pancreatic cancer patients have one of the worst prognoses among all cancer types with a 5 year survival rate of less than 5%. Despite significant changes during the last decade in our molecular knowledge on this disease, the prognosis and management of pancreatic cancer have remained unchanged. With the advances in molecular biology, newer biologic agents such as erlotinib, are adding some benefit to the conventional cytotoxic agents. There is a growing body of literature suggesting that type 2 diabetes mellitus (DM) may be associated with the development of pancreatic cancer, but this association is complex. Because various DM medications can affect directly the key factors mediating the association between DM and pancreatic cancer, understanding the effect of anti-diabetic therapies on pancreatic cancer is a critical step in fully characterizing the role of type 2 DM in the development of pancreatic cancer. Indeed, two epidemiologic studies have found that diabetic patients treated with metformin were less likely to develop cancer, but those treated with insulin were more likely to die of various kinds cancer. Not only does metformin ameliorate hyperglycemia and hyperinsulinemia, both of which are associated with the adverse impact of DM on cancer, metformin also has direct metabolic effects through activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). AMPK regulates many metabolic enzymes and also inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway via phosphorylation and stabilization of the tumor suppressor gene TSC2. But there is an intensive cross-talk between various pathways. Inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway, of which mTOR is one of the effector proteins, for instance may result in escape via the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway and vice verse. Indeed, epidermal growth factor receptor (EGFR) activation leads to activation of the MAPK pathway and the PI3K pathway. Thus, since it is clear that blocking one pathway will not always be sufficient to produce a response in the presence of other activated pathways, the best change of success will be realized when using a combination of agents that inhibit separate pathways known to be critical to the survival of the tumour. In line with these observations, combining a small molecule against the EGFR and inhibition of the PI3K pathway by metformin might account for potential candidates of the above combinatorial approach. Therefore, in this study, the investigators want to determine the activity and safety of concurrent interruption of the MAPK and PI3K pathways by the EGFR tyrosine kinase inhibitor erlotinib and metformin, combined with gemcitabine in patients with metastatic pancreatic cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In this phase II randomized, placebo controlled study, patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer will be randomized to treatment with gemcitabine, erlotinib and metformin, or gemcitabine, erlotinib and placebo.

Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without treatment. Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food. Metformin/ placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily. If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amsterdam, Alankomaat, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Signed informed content obtained prior to treatment
  • Cytological or histological confirmed carcinoma of the pancreas
  • Metastatic cancer
  • Measurable lesion according to RECIST criteria
  • ECOG/ WHO performance 0-2
  • Age > 18 years
  • Adequate renal function (creatinine < 150 µmol/L and/ or a creatinine clearance > 60 ml/ L)
  • Adequate liver function (bilirubin < 1.5 times upper limit of normal, ALAT or ASAT < 5.0 times upper limit of normal in case of liver metastases and < 2.5 the upper limit of normal in absence of liver metastases).
  • Adequate bone marrow function (WBC > 3.0 x 10 9/L, platelets > 100 x 10 9/L)
  • Mentally, physically, and geographically able to undergo treatment and follow up

Exclusion Criteria:

  • Clinical or radiological evidence of CNS metastases
  • Pregnancy (positive serum pregnancy test) and lactation
  • Serious concomitant systemic disorder that would compromise the safety of the patient, at the discretion of the investigator
  • Patients who have any severe and/or uncontrolled medical conditions:

    • unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction ≤ 6 months prior to randomization, serious uncontrolled cardiac arrhythmia
    • uncontrolled diabetes as defined by fasting serum glucose >2X ULN.
    • active or uncontrolled severe infection.
    • cirrhosis, chronic active hepatitis or chronic persistent hepatitis
    • severely impaired lung function
  • Previous treatment with erlotinib
  • Previous treatment with gemcitabine for metastatic disease
  • Previous treatment with gemcitabine combined with radiotherapy for locally advanced pancreatic cancer within 6 months prior to study entry
  • Patients with a known hypersensitivity to metformin
  • Use of metformin in the previous 6 months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gemcitabine, erlotinib and metformin
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine. Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food. Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily. If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Muut nimet:
  • gemzar
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Muut nimet:
  • Tarceva
Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week. If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.
Muut nimet:
  • Glucophage
Placebo Comparator: Gemcitabine, erlotinib and placebo
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine. Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food. PLacebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily. If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Muut nimet:
  • gemzar
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Muut nimet:
  • Tarceva
Placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week. If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Survival after 6 months
Aikaikkuna: 6 months after completion of the study
6 months after completion of the study

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression free survival
Aikaikkuna: 6 months after the completion of the study
6 months after the completion of the study
Objective response rate
Aikaikkuna: expected treatment duration 2- 6 months
expected treatment duration 2- 6 months
toxicity profile
Aikaikkuna: during study and 4 weeks after stop study medication
during study and 4 weeks after stop study medication

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanneke Wilmink, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa