- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01210911
Metformin Combined With Chemotherapy for Pancreatic Cancer (GEM)
A Phase II, Randomized, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy of the Combination of Gemcitabine, Erlotinib and Metformin in Patients With Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In this phase II randomized, placebo controlled study, patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer will be randomized to treatment with gemcitabine, erlotinib and metformin, or gemcitabine, erlotinib and placebo.
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without treatment. Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food. Metformin/ placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily. If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Signed informed content obtained prior to treatment
- Cytological or histological confirmed carcinoma of the pancreas
- Metastatic cancer
- Measurable lesion according to RECIST criteria
- ECOG/ WHO performance 0-2
- Age > 18 years
- Adequate renal function (creatinine < 150 µmol/L and/ or a creatinine clearance > 60 ml/ L)
- Adequate liver function (bilirubin < 1.5 times upper limit of normal, ALAT or ASAT < 5.0 times upper limit of normal in case of liver metastases and < 2.5 the upper limit of normal in absence of liver metastases).
- Adequate bone marrow function (WBC > 3.0 x 10 9/L, platelets > 100 x 10 9/L)
- Mentally, physically, and geographically able to undergo treatment and follow up
Exclusion Criteria:
- Clinical or radiological evidence of CNS metastases
- Pregnancy (positive serum pregnancy test) and lactation
- Serious concomitant systemic disorder that would compromise the safety of the patient, at the discretion of the investigator
Patients who have any severe and/or uncontrolled medical conditions:
- unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction ≤ 6 months prior to randomization, serious uncontrolled cardiac arrhythmia
- uncontrolled diabetes as defined by fasting serum glucose >2X ULN.
- active or uncontrolled severe infection.
- cirrhosis, chronic active hepatitis or chronic persistent hepatitis
- severely impaired lung function
- Previous treatment with erlotinib
- Previous treatment with gemcitabine for metastatic disease
- Previous treatment with gemcitabine combined with radiotherapy for locally advanced pancreatic cancer within 6 months prior to study entry
- Patients with a known hypersensitivity to metformin
- Use of metformin in the previous 6 months
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gemcitabine, erlotinib and metformin
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine.
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food.
Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily.
If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Muut nimet:
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Muut nimet:
Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week.
If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Gemcitabine, erlotinib and placebo
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine.
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food.
PLacebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily.
If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Muut nimet:
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Muut nimet:
Placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week.
If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Survival after 6 months
Aikaikkuna: 6 months after completion of the study
|
6 months after completion of the study
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Progression free survival
Aikaikkuna: 6 months after the completion of the study
|
6 months after the completion of the study
|
|
Objective response rate
Aikaikkuna: expected treatment duration 2- 6 months
|
expected treatment duration 2- 6 months
|
|
toxicity profile
Aikaikkuna: during study and 4 weeks after stop study medication
|
during study and 4 weeks after stop study medication
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Hanneke Wilmink, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Haiman kasvaimet
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Gemsitabiini
- Erlotinibihydrokloridi
- Metformiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMCmedonc10/003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .