- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01210911
Metformin Combined With Chemotherapy for Pancreatic Cancer (GEM)
A Phase II, Randomized, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy of the Combination of Gemcitabine, Erlotinib and Metformin in Patients With Locally Advanced and Metastatic Pancreatic Cancer
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In this phase II randomized, placebo controlled study, patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer will be randomized to treatment with gemcitabine, erlotinib and metformin, or gemcitabine, erlotinib and placebo.
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without treatment. Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food. Metformin/ placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily. If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amsterdam, Нидерланды, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Signed informed content obtained prior to treatment
- Cytological or histological confirmed carcinoma of the pancreas
- Metastatic cancer
- Measurable lesion according to RECIST criteria
- ECOG/ WHO performance 0-2
- Age > 18 years
- Adequate renal function (creatinine < 150 µmol/L and/ or a creatinine clearance > 60 ml/ L)
- Adequate liver function (bilirubin < 1.5 times upper limit of normal, ALAT or ASAT < 5.0 times upper limit of normal in case of liver metastases and < 2.5 the upper limit of normal in absence of liver metastases).
- Adequate bone marrow function (WBC > 3.0 x 10 9/L, platelets > 100 x 10 9/L)
- Mentally, physically, and geographically able to undergo treatment and follow up
Exclusion Criteria:
- Clinical or radiological evidence of CNS metastases
- Pregnancy (positive serum pregnancy test) and lactation
- Serious concomitant systemic disorder that would compromise the safety of the patient, at the discretion of the investigator
Patients who have any severe and/or uncontrolled medical conditions:
- unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction ≤ 6 months prior to randomization, serious uncontrolled cardiac arrhythmia
- uncontrolled diabetes as defined by fasting serum glucose >2X ULN.
- active or uncontrolled severe infection.
- cirrhosis, chronic active hepatitis or chronic persistent hepatitis
- severely impaired lung function
- Previous treatment with erlotinib
- Previous treatment with gemcitabine for metastatic disease
- Previous treatment with gemcitabine combined with radiotherapy for locally advanced pancreatic cancer within 6 months prior to study entry
- Patients with a known hypersensitivity to metformin
- Use of metformin in the previous 6 months
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Gemcitabine, erlotinib and metformin
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine.
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food.
Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily.
If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Другие имена:
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Другие имена:
Metformin will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week.
If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Gemcitabine, erlotinib and placebo
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine.
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food.
PLacebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily.
If well tolerated the dose will be increased to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Gemcitabine at a dose of 1000 mg/m2 (iv, 30 minutes) will be given weekly, for 3 weeks, followed by one week without gemcitabine
Другие имена:
Erlotinib will be administered at a daily dose of 100 mg at least one hour before or 2 hours after the ingestion of food
Другие имена:
Placebo will be administered at a dose of 500 mg twice daily for the first week.
If tolerated well, the dose will be increased up to 1000 mg twice daily in the second week.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Survival after 6 months
Временное ограничение: 6 months after completion of the study
|
6 months after completion of the study
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Progression free survival
Временное ограничение: 6 months after the completion of the study
|
6 months after the completion of the study
|
|
Objective response rate
Временное ограничение: expected treatment duration 2- 6 months
|
expected treatment duration 2- 6 months
|
|
toxicity profile
Временное ограничение: during study and 4 weeks after stop study medication
|
during study and 4 weeks after stop study medication
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hanneke Wilmink, MD, PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования поджелудочной железы
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Ингибиторы протеинкиназы
- Гемцитабин
- Эрлотиниб гидрохлорид
- Метформин
Другие идентификационные номера исследования
- AMCmedonc10/003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .