Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Problem Solving Education and Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Mothers (Project Solve)

perjantai 7. lokakuuta 2016 päivittänyt: Michael Silverstein, Boston Medical Center

Empowering Low Income Mothers With Preterm Infants: a Randomized Controlled Trial

Premature infants are born at substantial risk for poor health and developmental outcomes, which commonly include hearing and vision problems, developmental delays, and poor school performance. Premature infants of low-income families face additional social risks known to worsen these outcomes. The Institute of Medicine recognized this important public health problem in its 2006 report, Preterm Birth, which argued for the need to improve the quality of follow-up care for preterm infants discharged from the neonatal intensive care unit (NICU). The underpinning of this proposal is that maternal depression - common among families of premature infants - interferes with adherence to follow-up services, and (both through this mechanism and directly) adversely impacts child health and development. Conversely, alleviating depressive symptoms among these women represents a promising strategy to improve adherence to NICU follow-up services and to improve the outcomes of this vulnerable population.

This project aims to mitigate the adverse effects of maternal depression in this specific high-risk population by testing a theory-based, parent-directed empowerment strategy, called Problem Solving Education (PSE). In the past, similar strategies have been proven effective for improving the mood and functioning of depressed adults, and for improving adherence to medical treatment. However, they have never been tested in the setting of a parent-child relationship or among families of premature infants.

This project involves a clinical trial of PSE among 50 low-income mothers at risk for depression, who have premature infants in two Boston NICUs: Boston Medical Center and Tufts Medical Center. The investigators aim to determine the impact of PSE on maternal depressive symptoms and functioning, and adherence to child health supervision and immunization schedules, vision screening, and early intervention evaluation for babies with suspected developmental delays.

Approximately 100,000 children are born prematurely to low-income families each year. Parent-directed PSE aims to improve outcomes for these children through the prevention and/or attenuation of maternal depressive symptoms, as well as through family activation and promotion of adherence to follow-up care. If successful, PSE could also provide the cornerstone of a more generalizable empowerment strategy for families of children with chronic medical conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Tufts Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Baby is ≤ 33 weeks gestational age and is expected to survive.
  • Baby qualifies to receive WIC
  • Mother is comfortable in English or Spanish.

Exclusion Criteria:

  • Mother has psychosis
  • Mother endorses suicidal ideation
  • Custody of baby is uncertain
  • Mother is cognitively limited, per judgment of NICU attending physician
  • Baby is critically ill, per judgment of NICU attending physician

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 2
Tavallinen hoito
Kokeellinen: 1
Problem Solving Education, a psycho-educational intervention
psycho-educational intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maternal Depressive Symptoms
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Health Care Supervision Schedule for Children
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Immunization Schedule for Children
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hood-R03HD058075

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa