Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Problem Solving Education and Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Mothers (Project Solve)

2016. október 7. frissítette: Michael Silverstein, Boston Medical Center

Empowering Low Income Mothers With Preterm Infants: a Randomized Controlled Trial

Premature infants are born at substantial risk for poor health and developmental outcomes, which commonly include hearing and vision problems, developmental delays, and poor school performance. Premature infants of low-income families face additional social risks known to worsen these outcomes. The Institute of Medicine recognized this important public health problem in its 2006 report, Preterm Birth, which argued for the need to improve the quality of follow-up care for preterm infants discharged from the neonatal intensive care unit (NICU). The underpinning of this proposal is that maternal depression - common among families of premature infants - interferes with adherence to follow-up services, and (both through this mechanism and directly) adversely impacts child health and development. Conversely, alleviating depressive symptoms among these women represents a promising strategy to improve adherence to NICU follow-up services and to improve the outcomes of this vulnerable population.

This project aims to mitigate the adverse effects of maternal depression in this specific high-risk population by testing a theory-based, parent-directed empowerment strategy, called Problem Solving Education (PSE). In the past, similar strategies have been proven effective for improving the mood and functioning of depressed adults, and for improving adherence to medical treatment. However, they have never been tested in the setting of a parent-child relationship or among families of premature infants.

This project involves a clinical trial of PSE among 50 low-income mothers at risk for depression, who have premature infants in two Boston NICUs: Boston Medical Center and Tufts Medical Center. The investigators aim to determine the impact of PSE on maternal depressive symptoms and functioning, and adherence to child health supervision and immunization schedules, vision screening, and early intervention evaluation for babies with suspected developmental delays.

Approximately 100,000 children are born prematurely to low-income families each year. Parent-directed PSE aims to improve outcomes for these children through the prevention and/or attenuation of maternal depressive symptoms, as well as through family activation and promotion of adherence to follow-up care. If successful, PSE could also provide the cornerstone of a more generalizable empowerment strategy for families of children with chronic medical conditions.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02118
        • Tufts Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Baby is ≤ 33 weeks gestational age and is expected to survive.
  • Baby qualifies to receive WIC
  • Mother is comfortable in English or Spanish.

Exclusion Criteria:

  • Mother has psychosis
  • Mother endorses suicidal ideation
  • Custody of baby is uncertain
  • Mother is cognitively limited, per judgment of NICU attending physician
  • Baby is critically ill, per judgment of NICU attending physician

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: 2
Szokásos ellátás
Kísérleti: 1
Problem Solving Education, a psycho-educational intervention
psycho-educational intervention

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Maternal Depressive Symptoms
Időkeret: 6 months
6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Health Care Supervision Schedule for Children
Időkeret: 6 months
6 months
Immunization Schedule for Children
Időkeret: 6 months
6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 4.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Hood-R03HD058075

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel