Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Secondary Prevention in Type 2 Diabetes: Comparison of Two Different Resistance Exercise Training Protocols

perjantai 8. lokakuuta 2010 päivittänyt: Paracelsus Medical University

Combined Resistance and Endurance Training in Patients With Type 2 Diabetes: A Pilot-study to Assess the Effects of 2 Different Resistance Protocols on Muscle Mass, Strength and Glycemic Control.

Skeletal muscle accounts for up to 40% of the total body weight and is responsible for approximately 75% of the whole body insulin-stimulated glucose uptake. Resistance training has been shown to improve insulin-stimulated glucose uptake in patients with T2DM. Therefore the investigators aim to compose the effects of 2 different resistance training protocols in combination with aerobic endurance training (AET) on muscle strength, muscle mass and glycemic control in type 2 diabetes mellitus patients (T2DM).

The investigators aim to perform an 8 week randomized controlled training intervention in 32 T2DM patients. Patients will be randomly assigned to AET (cycle ergometer, 60-70% of heart rate reserve) combined with hypertrophy resistance training (HRT, n=16, 2 sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) or with endurance resistance training (ERT, n=16, 2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum). Body composition, blood analyses, physical work capacity and muscle strength will be measured pre- and post-intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Salzburg, Itävalta, 5020
        • Institute of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation, Paracelsus Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • type 2 diabetes mellitus

Exclusion Criteria:

  • myocardial infarction within the last 6 months
  • unstable angina pectoris
  • left ventricular ejection fraction less than 40%
  • orthopedic limitations that eliminate to perform resistance training

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hypertrophy resistance training
Aerobic endurance training combined with hypertrophy resistance training in type 2 diabetes mellitus.
aerobic endurance training (cycle ergometer, 60-70% heart rate reserve) hypertrophy resistance training (2sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) endurance resistance training (2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum)
Muut nimet:
  • koulutusinterventio
  • vastusharjoittelu
Active Comparator: Endurance resistance training
Aerobic endurance training combined with hypertrophy resistance training in type 2 diabetes mellitus.
aerobic endurance training (cycle ergometer, 60-70% heart rate reserve) hypertrophy resistance training (2sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) endurance resistance training (2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum)
Muut nimet:
  • koulutusinterventio
  • vastusharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle strength
Aikaikkuna: 8 weeks
Measruement will be performed using Concept Dyno 2
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle mass
Aikaikkuna: 8 weeks
Muscle mass will be measured using dual X-ray absorbiotometry
8 weeks
Glycemic control
Aikaikkuna: 8 weeks
Fasting blood glucose, HbA1c, and fructosamin will be measured using routine laboratory methods
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Josef Niebauer, MD, PhD, MBA, Paracelsus Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa