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Secondary Prevention in Type 2 Diabetes: Comparison of Two Different Resistance Exercise Training Protocols

2010年10月8日 更新者:Paracelsus Medical University

Combined Resistance and Endurance Training in Patients With Type 2 Diabetes: A Pilot-study to Assess the Effects of 2 Different Resistance Protocols on Muscle Mass, Strength and Glycemic Control.

Skeletal muscle accounts for up to 40% of the total body weight and is responsible for approximately 75% of the whole body insulin-stimulated glucose uptake. Resistance training has been shown to improve insulin-stimulated glucose uptake in patients with T2DM. Therefore the investigators aim to compose the effects of 2 different resistance training protocols in combination with aerobic endurance training (AET) on muscle strength, muscle mass and glycemic control in type 2 diabetes mellitus patients (T2DM).

The investigators aim to perform an 8 week randomized controlled training intervention in 32 T2DM patients. Patients will be randomly assigned to AET (cycle ergometer, 60-70% of heart rate reserve) combined with hypertrophy resistance training (HRT, n=16, 2 sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) or with endurance resistance training (ERT, n=16, 2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum). Body composition, blood analyses, physical work capacity and muscle strength will be measured pre- and post-intervention.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salzburg、オーストリア、5020
        • Institute of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation, Paracelsus Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • type 2 diabetes mellitus

Exclusion Criteria:

  • myocardial infarction within the last 6 months
  • unstable angina pectoris
  • left ventricular ejection fraction less than 40%
  • orthopedic limitations that eliminate to perform resistance training

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Hypertrophy resistance training
Aerobic endurance training combined with hypertrophy resistance training in type 2 diabetes mellitus.
aerobic endurance training (cycle ergometer, 60-70% heart rate reserve) hypertrophy resistance training (2sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) endurance resistance training (2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum)
他の名前:
  • 訓練介入
  • レジスタンストレーニング
アクティブコンパレータ:Endurance resistance training
Aerobic endurance training combined with hypertrophy resistance training in type 2 diabetes mellitus.
aerobic endurance training (cycle ergometer, 60-70% heart rate reserve) hypertrophy resistance training (2sets, 10-12 repetitions, 70% of the one-repetition maximum) endurance resistance training (2 sets, 25-30 repetitions, 40% of the one-repetition maximum)
他の名前:
  • 訓練介入
  • レジスタンストレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Muscle strength
時間枠:8 weeks
Measruement will be performed using Concept Dyno 2
8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Muscle mass
時間枠:8 weeks
Muscle mass will be measured using dual X-ray absorbiotometry
8 weeks
Glycemic control
時間枠:8 weeks
Fasting blood glucose, HbA1c, and fructosamin will be measured using routine laboratory methods
8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josef Niebauer, MD, PhD, MBA、Paracelsus Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月8日

最終確認日

2007年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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