Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

New Formula for Selection of Proper Size of Endotracheal Tube (ETT) in Children: Ultrasonographic Examination

torstai 12. toukokuuta 2011 päivittänyt: Yonsei University

New Formula for Selection of Proper Size of ETT in Children: Ultrasonographic Examination

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Subglottis is the narrowest portion of upper airway. Thus, ETT size should be determined according to the subglottic diameter. Several conventional methods are available to determine ETT size. These methods are based on the demographic data of patient, such as age, weight, height, but could not be customized for each patient. Ultrasonography (US) is one of the most accurate method to measure the subglottic diameter. Also, US is quick, easy to perform, and non-invasive measure. The investigators tried to measure the exact subglottic diameter with US and analyze the correlation of the diameter and demographical data. Furthermore, the investigators will try to develop the equation that could determine the adequate ETT size based on demographical data, instead of actually measuring the subglottic diameter using US.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

215

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

University Hospital (Severance Hospital, Seoul, S.Korea)

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • children undergoing elective urological surgeries

Exclusion Criteria:

  • children with anatomical airway problem or prematurely delivered children

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ultrasonography children
American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II children between the age 0-7, undergoing elective urological surgery, such as inguinal hernia repair, orchiopexy, ureteroneocystostomy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2009-0723

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa