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New Formula for Selection of Proper Size of Endotracheal Tube (ETT) in Children: Ultrasonographic Examination

12 de mayo de 2011 actualizado por: Yonsei University

New Formula for Selection of Proper Size of ETT in Children: Ultrasonographic Examination

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Subglottis is the narrowest portion of upper airway. Thus, ETT size should be determined according to the subglottic diameter. Several conventional methods are available to determine ETT size. These methods are based on the demographic data of patient, such as age, weight, height, but could not be customized for each patient. Ultrasonography (US) is one of the most accurate method to measure the subglottic diameter. Also, US is quick, easy to perform, and non-invasive measure. The investigators tried to measure the exact subglottic diameter with US and analyze the correlation of the diameter and demographical data. Furthermore, the investigators will try to develop the equation that could determine the adequate ETT size based on demographical data, instead of actually measuring the subglottic diameter using US.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

215

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

University Hospital (Severance Hospital, Seoul, S.Korea)

Descripción

Inclusion Criteria:

  • children undergoing elective urological surgeries

Exclusion Criteria:

  • children with anatomical airway problem or prematurely delivered children

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
ultrasonography children
American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II children between the age 0-7, undergoing elective urological surgery, such as inguinal hernia repair, orchiopexy, ureteroneocystostomy

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2009-0723

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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