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New Formula for Selection of Proper Size of Endotracheal Tube (ETT) in Children: Ultrasonographic Examination

12 maggio 2011 aggiornato da: Yonsei University

New Formula for Selection of Proper Size of ETT in Children: Ultrasonographic Examination

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Subglottis is the narrowest portion of upper airway. Thus, ETT size should be determined according to the subglottic diameter. Several conventional methods are available to determine ETT size. These methods are based on the demographic data of patient, such as age, weight, height, but could not be customized for each patient. Ultrasonography (US) is one of the most accurate method to measure the subglottic diameter. Also, US is quick, easy to perform, and non-invasive measure. The investigators tried to measure the exact subglottic diameter with US and analyze the correlation of the diameter and demographical data. Furthermore, the investigators will try to develop the equation that could determine the adequate ETT size based on demographical data, instead of actually measuring the subglottic diameter using US.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

215

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

University Hospital (Severance Hospital, Seoul, S.Korea)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • children undergoing elective urological surgeries

Exclusion Criteria:

  • children with anatomical airway problem or prematurely delivered children

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ultrasonography children
American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II children between the age 0-7, undergoing elective urological surgery, such as inguinal hernia repair, orchiopexy, ureteroneocystostomy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2009-0723

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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