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New Formula for Selection of Proper Size of Endotracheal Tube (ETT) in Children: Ultrasonographic Examination

12 de maio de 2011 atualizado por: Yonsei University

New Formula for Selection of Proper Size of ETT in Children: Ultrasonographic Examination

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Choosing the adequate size of endotracheal tube(ETT) in pediatric patients is important in all anesthesiologists, pediatricians, and critical care specialists. Inadequate ETT size will results in soft tissue injury to trachea by means of the pressure, insufficient ventilation, and aspiration, therefore choosing the adequate ETT size has very important clinical aspect.

Subglottis is the narrowest portion of upper airway. Thus, ETT size should be determined according to the subglottic diameter. Several conventional methods are available to determine ETT size. These methods are based on the demographic data of patient, such as age, weight, height, but could not be customized for each patient. Ultrasonography (US) is one of the most accurate method to measure the subglottic diameter. Also, US is quick, easy to perform, and non-invasive measure. The investigators tried to measure the exact subglottic diameter with US and analyze the correlation of the diameter and demographical data. Furthermore, the investigators will try to develop the equation that could determine the adequate ETT size based on demographical data, instead of actually measuring the subglottic diameter using US.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

215

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

University Hospital (Severance Hospital, Seoul, S.Korea)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • children undergoing elective urological surgeries

Exclusion Criteria:

  • children with anatomical airway problem or prematurely delivered children

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ultrasonography children
American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II children between the age 0-7, undergoing elective urological surgery, such as inguinal hernia repair, orchiopexy, ureteroneocystostomy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2009-0723

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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