Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cirrus HD-OCT Measurement of Area of Increased Light Penetration Under the Retinal Pigment Epithelium (RPE)

tiistai 17. joulukuuta 2013 päivittänyt: Carl Zeiss Meditec, Inc.
The objective of this study is to compare Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the retinal pigment epithelium (RPE) to expert manual measurements of areas of hypofluorescence typical of geographic atrophy in fundus autofluorescence (FAF) images.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Specific Objectives:

  1. To compare Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the RPE to expert manual measurements of areas of hypofluorescence typical of geographic atrophy in fundus autofluorescence (FAF) images.
  2. To describe the differences and similarities between Cirrus HD-OCT and fundus autofluorescence images of subjects with geographic atrophy secondary to dry age-related macular degeneration (AMD).
  3. To determine the clinical factors that affect the Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the RPE.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
        • East Bay Retina Consultants, Inc.
    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Yhdysvallat, 49202
        • TLC Eyecare and Laser Centers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Primary Care Clinic

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Males or females 50 years of age and older diagnosed to have advanced dry AMD with geographic atrophy.
  • Geographic atrophy lesions should:

    • Not be greater than 5 mm at the widest diameter. The entire lesion(s) should fit into the 6x6 mm scan area of the Cirrus HD-OCT.
    • Not be smaller than 1.25 mm2.
    • Not be confluent with peri-papillary atrophy.
    • Not be combined with other lesions such as CNVs.
  • Able and willing to make the required study visit.
  • Able and willing to give consent and follow study instructions.

Exclusion Criteria:

  • History of retinal surgery, laser photocoagulation, and/or radiation therapy to the eye.
  • Evidence of other retinal diseases of the eye, including wet AMD, diabetic retinopathy, diabetic macular edema, or significant vitreomacular traction upon dilated examination, or upon evaluation of retinal photos.
  • Thick media opacity or inability to fixate that precludes obtaining acceptable scans.
  • Concomitant use of hydrochloroquine and chloroquine.
  • Unable to make the required study visit.
  • Unable to give consent or follow study instructions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Dry AMD and geographic atrophy
Patients diagnosed with dry AMD and geographic atrophy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference in mm Squared of Cirrus HD-OCT Automated Measurements of the Illumination Areaa Under the RPE to Expert Manual Measurement of Areas of Hypofluorescence Typical of Geographic Atrophy (GA).
Aikaikkuna: August 2011
In retinal areas with atrophy, light emitted from the Cirrus penetrates the sclera and choroid which are more reflecting compared with the Retinal Pigment Epithelium (RPE). The areas with higher illumination are associated with areas of Geographic Atrophy (GA), and allow to quantify how big is the area of atrophy. The study will assess the difference between Cirrus HD-OCT measurements of areas of increased illumination under the RPE to hypofluorescence areas on fundus photos as assessed manually by retina specialists.
August 2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmelina M Gordon, MD, TLC Eye Care and Laser Center
  • Päätutkija: Eugene S Lit, M.D., East Bay Retina Consultants

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa