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Cirrus HD-OCT Measurement of Area of Increased Light Penetration Under the Retinal Pigment Epithelium (RPE)

17 de dezembro de 2013 atualizado por: Carl Zeiss Meditec, Inc.
The objective of this study is to compare Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the retinal pigment epithelium (RPE) to expert manual measurements of areas of hypofluorescence typical of geographic atrophy in fundus autofluorescence (FAF) images.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Specific Objectives:

  1. To compare Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the RPE to expert manual measurements of areas of hypofluorescence typical of geographic atrophy in fundus autofluorescence (FAF) images.
  2. To describe the differences and similarities between Cirrus HD-OCT and fundus autofluorescence images of subjects with geographic atrophy secondary to dry age-related macular degeneration (AMD).
  3. To determine the clinical factors that affect the Cirrus HD-OCT automated measurements of the illumination area under the RPE.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94609
        • East Bay Retina Consultants, Inc.
    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Estados Unidos, 49202
        • TLC Eyecare and Laser Centers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Primary Care Clinic

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Males or females 50 years of age and older diagnosed to have advanced dry AMD with geographic atrophy.
  • Geographic atrophy lesions should:

    • Not be greater than 5 mm at the widest diameter. The entire lesion(s) should fit into the 6x6 mm scan area of the Cirrus HD-OCT.
    • Not be smaller than 1.25 mm2.
    • Not be confluent with peri-papillary atrophy.
    • Not be combined with other lesions such as CNVs.
  • Able and willing to make the required study visit.
  • Able and willing to give consent and follow study instructions.

Exclusion Criteria:

  • History of retinal surgery, laser photocoagulation, and/or radiation therapy to the eye.
  • Evidence of other retinal diseases of the eye, including wet AMD, diabetic retinopathy, diabetic macular edema, or significant vitreomacular traction upon dilated examination, or upon evaluation of retinal photos.
  • Thick media opacity or inability to fixate that precludes obtaining acceptable scans.
  • Concomitant use of hydrochloroquine and chloroquine.
  • Unable to make the required study visit.
  • Unable to give consent or follow study instructions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Dry AMD and geographic atrophy
Patients diagnosed with dry AMD and geographic atrophy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in mm Squared of Cirrus HD-OCT Automated Measurements of the Illumination Areaa Under the RPE to Expert Manual Measurement of Areas of Hypofluorescence Typical of Geographic Atrophy (GA).
Prazo: August 2011
In retinal areas with atrophy, light emitted from the Cirrus penetrates the sclera and choroid which are more reflecting compared with the Retinal Pigment Epithelium (RPE). The areas with higher illumination are associated with areas of Geographic Atrophy (GA), and allow to quantify how big is the area of atrophy. The study will assess the difference between Cirrus HD-OCT measurements of areas of increased illumination under the RPE to hypofluorescence areas on fundus photos as assessed manually by retina specialists.
August 2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carmelina M Gordon, MD, TLC Eye Care and Laser Center
  • Investigador principal: Eugene S Lit, M.D., East Bay Retina Consultants

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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