Päivittäisen portaissakävelyn vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen (IRMA)
perjantai 28. lokakuuta 2011 päivittänyt: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Tanska: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) englanti: Implementation of Exercise at the Workplace
Monien aikuisten on vaikea suorittaa fyysistä harjoittelua vapaa-aikana. Työpaikka voi tarjota optimaaliset puitteet kannustaa terveellisempään elämäntapaan. Tämä tutkimus tutkii päivittäisen portaissa kävelemisen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päähypoteesi on, että päivittäinen portaissakävely 10 viikon ajan vertailuryhmään verrattuna johtaa kohonneeseen aerobiseen kuntoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2300
- Lægemiddelstyrelsen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- toimistotyöntekijä
Poissulkemiskriteerit:
- henkeä uhkaava sairaus
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Portaissa kävely
Tämän ryhmän osallistujia rohkaistaan käyttämään portaita 10 minuuttia päivässä työpaikalla
|
Porrasryhmän osallistujia kannustetaan käyttämään portaita työpaikalla 10 minuuttia päivässä.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat terveystarkastuksen ennen interventiojaksoa ja sen jälkeen, ja heitä kehotetaan pysymään aktiivisina
|
|
Active Comparator: Ohjaus
Saa terveystarkastuksen ennen ja jälkeen interventiojakson, ja häntä kehotetaan pysymään aktiivisena
|
Porrasryhmän osallistujia kannustetaan käyttämään portaita työpaikalla 10 minuuttia päivässä.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat terveystarkastuksen ennen interventiojaksoa ja sen jälkeen, ja heitä kehotetaan pysymään aktiivisina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aerobinen kunto
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
Watt-max-testi Monark-pyöräergometrillä
|
ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
|
|
Kyselypohjaiset tiedot
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
työolot, koettu terveys, väsymys ja energia, fyysinen aktiivisuus
|
ennen ja jälkeen 10 viikon toimenpiteen
|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon interventiota
|
HRV levossa mitataan standardoidun testin aikana (5 min makuuasennossa, 5 min pystyasennossa, 5 min makuuasennossa)
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 31. lokakuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. lokakuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRMA01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .