Effect van dagelijks traplopen op de cardiovasculaire gezondheid (IRMA)
28 oktober 2011 bijgewerkt door: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Deens: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Engels: Implementatie van lichaamsbeweging op de werkplek
Veel volwassenen vinden het moeilijk om in hun vrije tijd aan lichaamsbeweging te doen. De werkplek kan een optimale omgeving bieden om een gezondere levensstijl te stimuleren. Deze studie onderzoekt het effect van dagelijks traplopen op de werkplek op de cardiovasculaire gezondheid.
De hoofdhypothese is dat dagelijks traplopen gedurende 10 weken in vergelijking met een controlegroep resulteert in een verhoogde aerobe conditie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2300
- Lægemiddelstyrelsen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kantoormedewerker
Uitsluitingscriteria:
- levensbedreigende ziekte
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Traplopen
Deelnemers van deze groep wordt aangemoedigd om op de werkplek 10 minuten per dag de trap te gebruiken
|
Deelnemers aan de trapgroep worden aangemoedigd om op de werkplek 10 minuten per dag de trap te gebruiken.
Deelnemers uit de controlegroep krijgen voor en na de interventieperiode een gezondheidsonderzoek en krijgen het advies om actief te blijven
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Krijgt voor en na de interventieperiode een gezondheidsonderzoek en krijgt het advies om actief te blijven
|
Deelnemers aan de trapgroep worden aangemoedigd om op de werkplek 10 minuten per dag de trap te gebruiken.
Deelnemers uit de controlegroep krijgen voor en na de interventieperiode een gezondheidsonderzoek en krijgen het advies om actief te blijven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aërobe conditie
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 10 weken
|
Watt-max test op een Monark fietsergometer
|
voor en na de interventie van 10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 10 weken
|
voor en na de interventie van 10 weken
|
|
|
Op vragenlijst gebaseerde gegevens
Tijdsspanne: voor en na de interventie van 10 weken
|
arbeidsomstandigheden, ervaren gezondheid, vermoeidheid en energie, fysieke activiteit
|
voor en na de interventie van 10 weken
|
|
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Voor en na de interventie van 10 weken
|
HRV tijdens rust wordt gemeten tijdens een gestandaardiseerde test (5 min liggend, 5 minuten rechtop, 5 minuten liggend)
|
Voor en na de interventie van 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment, Denmark
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
10 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 oktober 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRMA01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .