- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01318291
Effect of Psychological Intervention on Drop-out Rates in IVF
An Assessment of the Effect of a Brief Psychological Intervention on Decreasing Drop-Out Rates in IVF Patients
The most common reason why insured In Vitro Fertilization (IVF) patients drop out of treatment is the distress caused by the treatment.
The objective of this study is to determine the efficacy of a combined Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) in reducing drop out behavior in IVF patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Intervention participants will be given a packet containing the CCRI, which consists of two intervention components tailored to the Stimulation Phase and Waiting Phases of IVF. The cognitive component of the CCRI is the PRCI intervention (Boivin & Lancastle, 2008) tailored to the stimulation/waiting phases of an IVF cycle. The PRCI intervention consists of a series of ten statements that facilitate the use of cognitive reappraisal coping, a form of coping that helps people think more about the positive aspects of a difficult situation and dwell less on problems or uncertainties of the future.
The relaxation components of the CCRI consists of techniques that have been used for two decades in the mind/body infertility program as well as in randomized controlled research trials. For the Stimulation phase, participants will receive instructions on how to do "mini relaxation" techniques which are specifically designed to reduce anxiety in the moment, for example feelings of tension, worry, and nervousness that might occur prior to and during Stimulation phase procedures (e.g. injections, blood tests, and ultrasounds). For the Waiting Phase the relaxation intervention will include a relaxation CD. The CD contains narrated instruction on how to elicit the relaxation response through several techniques
This is a randomized, controlled prospective study conducted at a private academically-affiliated infertility clinic and includes women ages 44 and below scheduled to undergo their first IVF cycle. Subjects are randomized to a CCRI or a control group. The primary outcome measure is dropout rates.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02451
- Boston IVF
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- First fresh IVF cycle
- Using own eggs
- Able to read, understand, and sign the informed consent in English
- Must have insurance coverage for IVF cycle
Exclusion Criteria:
- >1 previous IVF cycle
- Donor egg cycle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
|
Medical treatment alone
|
|
Kokeellinen: CCRI Group
|
Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) group who will receive a packet of relaxation and stress management suggestions
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Drop out rates
Aikaikkuna: 12 months
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
- Opintojohtaja: Jacky Boivin, PhD, School of Psychology, Cardiff University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 38844
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .