Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Psychological Intervention on Drop-out Rates in IVF

3 februari 2016 uppdaterad av: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF

An Assessment of the Effect of a Brief Psychological Intervention on Decreasing Drop-Out Rates in IVF Patients

The most common reason why insured In Vitro Fertilization (IVF) patients drop out of treatment is the distress caused by the treatment.

The objective of this study is to determine the efficacy of a combined Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) in reducing drop out behavior in IVF patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intervention participants will be given a packet containing the CCRI, which consists of two intervention components tailored to the Stimulation Phase and Waiting Phases of IVF. The cognitive component of the CCRI is the PRCI intervention (Boivin & Lancastle, 2008) tailored to the stimulation/waiting phases of an IVF cycle. The PRCI intervention consists of a series of ten statements that facilitate the use of cognitive reappraisal coping, a form of coping that helps people think more about the positive aspects of a difficult situation and dwell less on problems or uncertainties of the future.

The relaxation components of the CCRI consists of techniques that have been used for two decades in the mind/body infertility program as well as in randomized controlled research trials. For the Stimulation phase, participants will receive instructions on how to do "mini relaxation" techniques which are specifically designed to reduce anxiety in the moment, for example feelings of tension, worry, and nervousness that might occur prior to and during Stimulation phase procedures (e.g. injections, blood tests, and ultrasounds). For the Waiting Phase the relaxation intervention will include a relaxation CD. The CD contains narrated instruction on how to elicit the relaxation response through several techniques

This is a randomized, controlled prospective study conducted at a private academically-affiliated infertility clinic and includes women ages 44 and below scheduled to undergo their first IVF cycle. Subjects are randomized to a CCRI or a control group. The primary outcome measure is dropout rates.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

166

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Förenta staterna, 02451
        • Boston IVF

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • First fresh IVF cycle
  • Using own eggs
  • Able to read, understand, and sign the informed consent in English
  • Must have insurance coverage for IVF cycle

Exclusion Criteria:

  • >1 previous IVF cycle
  • Donor egg cycle

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Medical treatment alone
Experimentell: CCRI Group
Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) Cognitive Coping and Relaxation Intervention (CCRI) group who will receive a packet of relaxation and stress management suggestions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Drop out rates
Tidsram: 12 months
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
  • Studierektor: Jacky Boivin, PhD, School of Psychology, Cardiff University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 38844

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera