Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CODE Registry - Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation (CODE)

perjantai 1. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation

The purpose of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Bedding: Despite of ongoing advances and standardizing worldwide trumpeted by CPR guidelines, yet is little knowledge of the effectiveness of procedures for intra and extra-hospital CPR, so vast are the opportunities for documentation of these results in the field of clinical and epidemiological research. Utstein style emerged, then as a proposed methodology for the PCR during the Conference held at the former monastery Utstein, Norway. The "Utstein Style" was also the model for the construction of the National Registry of Cardiac Pulmonary Resuscitation (NRCPR), sponsored by the American Heart Association (AHA). The proposal of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Methods: Observational Study of prospective registration type, to document the clinical practice of cardiopulmonary resuscitation in-hospital effect in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties. Additionally the longitudinal follow-up will be conducted until discharged, and measurement of mortality at 6 months and 12 months.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 04012-180
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients in cardiac arrest in-hospital in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years old
  • Patient in cardiac arrest in-hospital
  • Consent Form signed by subject's legally acceptable representative or by patient in case of survive

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiac arrest out-hospital
  • Cardiac arrest induced (e.g: for cardiac surgery)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Cardiac Arrest

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IDPC-CODE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa