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CODE Registry - Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation (CODE)

1 aprile 2011 aggiornato da: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation

The purpose of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Bedding: Despite of ongoing advances and standardizing worldwide trumpeted by CPR guidelines, yet is little knowledge of the effectiveness of procedures for intra and extra-hospital CPR, so vast are the opportunities for documentation of these results in the field of clinical and epidemiological research. Utstein style emerged, then as a proposed methodology for the PCR during the Conference held at the former monastery Utstein, Norway. The "Utstein Style" was also the model for the construction of the National Registry of Cardiac Pulmonary Resuscitation (NRCPR), sponsored by the American Heart Association (AHA). The proposal of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Methods: Observational Study of prospective registration type, to document the clinical practice of cardiopulmonary resuscitation in-hospital effect in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties. Additionally the longitudinal follow-up will be conducted until discharged, and measurement of mortality at 6 months and 12 months.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 04012-180
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients in cardiac arrest in-hospital in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years old
  • Patient in cardiac arrest in-hospital
  • Consent Form signed by subject's legally acceptable representative or by patient in case of survive

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiac arrest out-hospital
  • Cardiac arrest induced (e.g: for cardiac surgery)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cardiac Arrest

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IDPC-CODE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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