Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CODE Registry - Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation (CODE)

1. april 2011 oppdatert av: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation

The purpose of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bedding: Despite of ongoing advances and standardizing worldwide trumpeted by CPR guidelines, yet is little knowledge of the effectiveness of procedures for intra and extra-hospital CPR, so vast are the opportunities for documentation of these results in the field of clinical and epidemiological research. Utstein style emerged, then as a proposed methodology for the PCR during the Conference held at the former monastery Utstein, Norway. The "Utstein Style" was also the model for the construction of the National Registry of Cardiac Pulmonary Resuscitation (NRCPR), sponsored by the American Heart Association (AHA). The proposal of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Methods: Observational Study of prospective registration type, to document the clinical practice of cardiopulmonary resuscitation in-hospital effect in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties. Additionally the longitudinal follow-up will be conducted until discharged, and measurement of mortality at 6 months and 12 months.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04012-180
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients in cardiac arrest in-hospital in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years old
  • Patient in cardiac arrest in-hospital
  • Consent Form signed by subject's legally acceptable representative or by patient in case of survive

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiac arrest out-hospital
  • Cardiac arrest induced (e.g: for cardiac surgery)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Cardiac Arrest

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

4. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IDPC-CODE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

3
Abonnere