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CODE Registry - Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation (CODE)

1 de abril de 2011 actualizado por: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Cardiac Arrest Outcomes Data Evaluation

The purpose of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Bedding: Despite of ongoing advances and standardizing worldwide trumpeted by CPR guidelines, yet is little knowledge of the effectiveness of procedures for intra and extra-hospital CPR, so vast are the opportunities for documentation of these results in the field of clinical and epidemiological research. Utstein style emerged, then as a proposed methodology for the PCR during the Conference held at the former monastery Utstein, Norway. The "Utstein Style" was also the model for the construction of the National Registry of Cardiac Pulmonary Resuscitation (NRCPR), sponsored by the American Heart Association (AHA). The proposal of this study is based on method Utstein, registering all recommended items of that model, in addition to adding more information, characterizing this way using a template Utstein modified for the epidemiology of PCR-hospital in Brazil.

Objectives: establish a registry of patients suffering from respiratory (PCR)-hospital to assess demographic and clinical variables such as morbidity, mortality and standard practice in cardiopulmonary resuscitation (CPR). In addition, assess independent predictors associated with survival in several times and survival curves.

Methods: Observational Study of prospective registration type, to document the clinical practice of cardiopulmonary resuscitation in-hospital effect in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties. Additionally the longitudinal follow-up will be conducted until discharged, and measurement of mortality at 6 months and 12 months.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04012-180
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients in cardiac arrest in-hospital in 17 hospitals and institutes of public and private Brazilian specialties.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years old
  • Patient in cardiac arrest in-hospital
  • Consent Form signed by subject's legally acceptable representative or by patient in case of survive

Exclusion Criteria:

  • Patient in cardiac arrest out-hospital
  • Cardiac arrest induced (e.g: for cardiac surgery)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cardiac Arrest

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDPC-CODE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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