- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01332071
Avandamet Bioequivalence Study Brazil - Fed Administration
keskiviikko 14. kesäkuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Assessment of Relative Bioavailability of Avandamet 4 mg + 1000 mg (GSK) in the Form of Film Coated Tablets Versus Avandamet 2 mg + 500 mg (GSK) in the Form of Film Coated Tablets, in Healthy Volunteers After Feeding Standardized, Using Liquid Chromatography.
The study is prospective, open-label, randomized, crossover, with 02 treatments, 02 sequences, and 02 periods.
The volunteers received, in each period, the reference or the test formulation after standardized meals.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This is an open-label, randomized, crossover study with 02 treatments, 02 sequences, and 02 periods, in which the healthy volunteers received, in each period, the test or the reference formulation after standardized meals.
Test product is Rosiglitazone Maleate + Metformin - Avandamet 4 mg + 1000 mg (GlaxoSmithKline Brasil Ltda) in the form of film coated tablets.
Reference product is Rosiglitazone Maleate + Metformin - Avandamet 2 mg + 500 mg (Glaxo Smith Kline Brasil Ltda) in the form of film coated tablets.
The population is composed by 26 healthy volunteers, adults, of both genders and their ages varied between 18 and 50 years.
Their body mass index (BMI) varied between 18,5 and 25.
There are no restrictions regarding the ethnic group.
The relative bioavailability of the two formulations, after oral administration, will be evaluated based on statistical comparisons of relevant pharmacokinetic parameters obtained from data of drug concentration in blood.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Goiás
-
Goiania, Goiás, Brasilia
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
EXCLUSION CRITERIA:
- The volunteer has a known hypersensitivity to the study drug or to compounds chemically related;
- History or presence of hepatic or gastrointestinal illnesses, or other condition that interferes over the drug's absorption, distribution, excretion or metabolism;
- History of neurological, endocrine, pulmonary, hamatologic, immune, brain, metabolic or cardiovascular illness;
- Hypo or hypertension of any etiologic that needs pharmacologic treatment;
- The results of the laboratory exams are out of the values considered as normal according this protocol's rules, unless that they are considered as clinically irrelevant by the investigator;
- Has history of alcohol or drugs abuse;
- History of use drug inducing and/or inhibitors of hepatic metabolism within 30 days prior to drug study administration;
- Use of MAO inhibitors two weeks before the start of treatment; - Use of inhibitors of 5-TH reuptake,
- Pregnancy or breastfeeding,
- Smoking;
- Use of regular medication within 4 weeks prior to study iniciation;
- Use of experimental drug or participation in any clinical study within 6 months prior to study iniciation.
INCLUSION CRITERIA:
- Age between 18 and 50 years;
- Body mass index ≥ 18,5 and ≤25,0, can vary up to 15% for the upper limit (18,5 to 28,75);
- Good health conditions;
- Obtain the Informed Consent's signed.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Avandamet test product
Test product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 4 miligrams (mg) + 1000 mg in Period 1, followed by a 7-day washout period during which no medication was administered, followed by reference product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 2 mg + 500 mg in Period 2
|
Avandamet test product
|
|
Active Comparator: Avandamet reference product
Reference product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 2 miligrams (mg) + 500 mg in Period 1; followed by a 7-day washout period during which no medication was administered; followed by test product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 4 mg + 1000 mg in Period 2
|
Avandamet reference product
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUC0-t of Rosiglitazone Maleate
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC).
The AUC 0-t is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to time t (the time of the last quantifiable concentration).
The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
ng, nanograms; ml, milliliter.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
|
Cmax of Rosiglitazone Maleate
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
Cmax is defined as the maximum or "peak" concentration of a drug observed after its administration.
Cmax is one of the parameters of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the total amount of drug absorbed.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
|
AUC0-infinity of Rosiglitazone Maleate
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC).
The AUC0-infinity is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to infinity (the time of complete elimination of the drug).
The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
|
AUC0-t of Metformin Hydrochloride
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC).
The AUC0-t is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to time t (the time of the last quantifiable concentration).
The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
ng, nanograms; ml, milliliter.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
|
AUC0-infinity of Metformin Hydrochloride
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC).
The AUC0-infinity is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to infinity (the time of complete elimination of the drug).
The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
|
Cmax of Metformin Hydrochloride
Aikaikkuna: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
Cmax is defined as the maximum or "peak" concentration of a drug observed after its administration.
Cmax is one of the parameters of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the total amount of drug absorbed.
|
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 6. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 114040
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .