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Avandamet Bioequivalence Study Brazil - Fed Administration

14. Juni 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Assessment of Relative Bioavailability of Avandamet 4 mg + 1000 mg (GSK) in the Form of Film Coated Tablets Versus Avandamet 2 mg + 500 mg (GSK) in the Form of Film Coated Tablets, in Healthy Volunteers After Feeding Standardized, Using Liquid Chromatography.

The study is prospective, open-label, randomized, crossover, with 02 treatments, 02 sequences, and 02 periods. The volunteers received, in each period, the reference or the test formulation after standardized meals.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is an open-label, randomized, crossover study with 02 treatments, 02 sequences, and 02 periods, in which the healthy volunteers received, in each period, the test or the reference formulation after standardized meals. Test product is Rosiglitazone Maleate + Metformin - Avandamet 4 mg + 1000 mg (GlaxoSmithKline Brasil Ltda) in the form of film coated tablets. Reference product is Rosiglitazone Maleate + Metformin - Avandamet 2 mg + 500 mg (Glaxo Smith Kline Brasil Ltda) in the form of film coated tablets. The population is composed by 26 healthy volunteers, adults, of both genders and their ages varied between 18 and 50 years. Their body mass index (BMI) varied between 18,5 and 25. There are no restrictions regarding the ethnic group. The relative bioavailability of the two formulations, after oral administration, will be evaluated based on statistical comparisons of relevant pharmacokinetic parameters obtained from data of drug concentration in blood.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Goiás
      • Goiania, Goiás, Brasilien
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EXCLUSION CRITERIA:

  • The volunteer has a known hypersensitivity to the study drug or to compounds chemically related;
  • History or presence of hepatic or gastrointestinal illnesses, or other condition that interferes over the drug's absorption, distribution, excretion or metabolism;
  • History of neurological, endocrine, pulmonary, hamatologic, immune, brain, metabolic or cardiovascular illness;
  • Hypo or hypertension of any etiologic that needs pharmacologic treatment;
  • The results of the laboratory exams are out of the values considered as normal according this protocol's rules, unless that they are considered as clinically irrelevant by the investigator;
  • Has history of alcohol or drugs abuse;
  • History of use drug inducing and/or inhibitors of hepatic metabolism within 30 days prior to drug study administration;
  • Use of MAO inhibitors two weeks before the start of treatment; - Use of inhibitors of 5-TH reuptake,
  • Pregnancy or breastfeeding,
  • Smoking;
  • Use of regular medication within 4 weeks prior to study iniciation;
  • Use of experimental drug or participation in any clinical study within 6 months prior to study iniciation.

INCLUSION CRITERIA:

  • Age between 18 and 50 years;
  • Body mass index ≥ 18,5 and ≤25,0, can vary up to 15% for the upper limit (18,5 to 28,75);
  • Good health conditions;
  • Obtain the Informed Consent's signed.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Avandamet test product
Test product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 4 miligrams (mg) + 1000 mg in Period 1, followed by a 7-day washout period during which no medication was administered, followed by reference product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 2 mg + 500 mg in Period 2
Arzneimittel: Rosiglitazone Maleate + Metformin 4 miligrams (mg) + 1000 mg
Avandamet test product
Aktiver Komparator: Avandamet reference product
Reference product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 2 miligrams (mg) + 500 mg in Period 1; followed by a 7-day washout period during which no medication was administered; followed by test product: Avandamet (Rosiglitazone Maleate + Metformin) 4 mg + 1000 mg in Period 2
Arzneimittel: Rosiglitazone Maleate + Metformin 2 miligrams (mg) + 500 mg
Avandamet reference product

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC0-t of Rosiglitazone Maleate
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC). The AUC 0-t is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to time t (the time of the last quantifiable concentration). The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption. ng, nanograms; ml, milliliter.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
Cmax of Rosiglitazone Maleate
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
Cmax is defined as the maximum or "peak" concentration of a drug observed after its administration. Cmax is one of the parameters of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the total amount of drug absorbed.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
AUC0-infinity of Rosiglitazone Maleate
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC). The AUC0-infinity is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to infinity (the time of complete elimination of the drug). The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
AUC0-t of Metformin Hydrochloride
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC). The AUC0-t is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to time t (the time of the last quantifiable concentration). The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption. ng, nanograms; ml, milliliter.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
AUC0-infinity of Metformin Hydrochloride
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
The area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration is defined as the area under the curve (AUC). The AUC0-infinity is calculated from time 0 (prior to administration of medication) to infinity (the time of complete elimination of the drug). The AUC is of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the extent of absorption.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
Cmax of Metformin Hydrochloride
Zeitfenster: Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)
Cmax is defined as the maximum or "peak" concentration of a drug observed after its administration. Cmax is one of the parameters of particular use in estimating the bioavailability of drugs, by measuring the total amount of drug absorbed.
Day 1 (day that blood collection started) and Day 2 (Period 1) and Days 8 and 9 (Period 2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114040

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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