Ravitsemuksen vaikutukset väsymykseen tenniksen aikana
perjantai 13. toukokuuta 2011 päivittänyt: Lescuyer Laboratory
Erilaisten urheilujuomien nauttimisen vaikutukset väsymykseen tenniksen pelaamisen aikana
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia erilaisten urheilujuomien (Nutrattente/Nutraperf/Nutrarecup) nauttimisen vaikutuksia tennisturnaussimulaatioiden aiheuttamaan väsymykseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aubiere, Ranska, 63177
- Sirvent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Noin 18-35 vuotta (mukaan lukien) Tutkittavalla on vakaa paino vähintään kolme kuukautta ennen tutkimuksen alkamista
- Tutkittava pystyy ja haluaa noudattaa pöytäkirjaa ja suostuu antamaan suostumuksensa kirjallisesti
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluva henkilö
- Aihe, joka haluaa tulla biolääketieteelliseen tutkimukseen soveltuvien vapaaehtoisten kansalliseen rekisteriin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Urheilujuomat
3 juomaa: Nutrattente (ennen jokaista ottelua) / Nutraperf (jokaisen ottelun aikana) / Nutrarecup (jokaisen ottelun jälkeen)
|
500 ml Nutrattentea ennen jokaista ottelua 500 ml/h Nutraperfiä jokaisen ottelun aikana 250 ml Nutrarecupia jokaisen ottelun jälkeen
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
3 juomaa: Nutrattente lumelääke (ennen jokaista ottelua) / Nutraperf lumelääke (jokaisen ottelun aikana) / Nutrarecup lumelääke (jokaisen ottelun jälkeen)
|
500 ml Nutrattente lumelääkettä ennen jokaista ottelua 500 ml/h Nutraperf lumelääkettä jokaisen ottelun aikana 250 ml Nutrarecup lumelääkettä jokaisen ottelun jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
perifeerinen väsymys mitattuna pinnan elektromyografisella (EMG) signaalilla oikeasta tricepslihaksesta
Aikaikkuna: 3 ottelua (1,5 päivää)
|
3 ottelua (1,5 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-A00724-35
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .