- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01353872
Efectos de la nutrición sobre la fatiga durante la práctica del tenis
13 de mayo de 2011 actualizado por: Lescuyer Laboratory
Efectos de la ingestión de diferentes bebidas deportivas sobre la fatiga durante la práctica del tenis
El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de la ingesta de diferentes bebidas deportivas (Nutrattente / Nutraperf / Nutrarecup) sobre la fatiga inducida por una simulación de torneo de tenis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Aubiere, Francia, 63177
- Sirvent
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alrededor de 18 a 35 años (inclusive) El sujeto tiene un peso estable durante al menos tres meses antes del inicio del estudio
- Sujeto capaz y dispuesto a cumplir con el protocolo y aceptando dar su consentimiento por escrito
- Sujeto afiliado a un régimen de seguridad social
- Sujeto dispuesto a ser incluido en el registro nacional de voluntarios que se prestan a la investigación biomédica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Bebidas deportivas
3 bebidas : Nutrattente (antes de cada partido) / Nutraperf (durante cada partido) / Nutrarecup (después de cada partido)
|
500 mL de Nutrattente antes de cada partido 500 mL/h de Nutraperf durante cada partido 250 mL de Nutrarecup después de cada partido
|
|
Comparador de placebos: Placebo
3 bebidas : Nutrattente placebo (antes de cada partido) / Nutraperf placebo (durante cada partido) / Nutrarecup placebo (después de cada partido)
|
500 mL de Nutrattente placebo antes de cada partido 500 mL/h de Nutraperf placebo durante cada partido 250 mL de Nutrarecup placebo después de cada partido
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fatiga periférica medida por señal electromiográfica (EMG) de superficie del músculo tríceps derecho
Periodo de tiempo: 3 partidos (1,5 días)
|
3 partidos (1,5 días)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010-A00724-35
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .