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Efectos de la nutrición sobre la fatiga durante la práctica del tenis

13 de mayo de 2011 actualizado por: Lescuyer Laboratory

Efectos de la ingestión de diferentes bebidas deportivas sobre la fatiga durante la práctica del tenis

El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de la ingesta de diferentes bebidas deportivas (Nutrattente / Nutraperf / Nutrarecup) sobre la fatiga inducida por una simulación de torneo de tenis.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aubiere, Francia, 63177
        • Sirvent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Alrededor de 18 a 35 años (inclusive) El sujeto tiene un peso estable durante al menos tres meses antes del inicio del estudio
  • Sujeto capaz y dispuesto a cumplir con el protocolo y aceptando dar su consentimiento por escrito
  • Sujeto afiliado a un régimen de seguridad social
  • Sujeto dispuesto a ser incluido en el registro nacional de voluntarios que se prestan a la investigación biomédica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Bebidas deportivas
3 bebidas : Nutrattente (antes de cada partido) / Nutraperf (durante cada partido) / Nutrarecup (después de cada partido)
500 mL de Nutrattente antes de cada partido 500 mL/h de Nutraperf durante cada partido 250 mL de Nutrarecup después de cada partido
Comparador de placebos: Placebo
3 bebidas : Nutrattente placebo (antes de cada partido) / Nutraperf placebo (durante cada partido) / Nutrarecup placebo (después de cada partido)
500 mL de Nutrattente placebo antes de cada partido 500 mL/h de Nutraperf placebo durante cada partido 250 mL de Nutrarecup placebo después de cada partido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fatiga periférica medida por señal electromiográfica (EMG) de superficie del músculo tríceps derecho
Periodo de tiempo: 3 partidos (1,5 días)
3 partidos (1,5 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-A00724-35

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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