Voedingseffecten op vermoeidheid tijdens tennissen
13 mei 2011 bijgewerkt door: Lescuyer Laboratory
Effecten van inname van verschillende sportdranken op vermoeidheid tijdens het tennissen
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van inname van verschillende sportdranken (Nutrattente / Nutraperf / Nutrarecup) op vermoeidheid veroorzaakt door een simulatie van tennistoernooien.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aubiere, Frankrijk, 63177
- Sirvent
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ongeveer 18 tot en met 35 jaar Proefpersoon heeft minimaal drie maanden voor aanvang van het onderzoek een stabiel gewicht
- Proefpersoon die in staat en bereid is zich aan het protocol te houden en ermee instemt schriftelijk toestemming te geven
- Onderwerp aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
- Proefpersoon die bereid is opgenomen te worden in het landelijk register van vrijwilligers die zich lenen voor biomedisch onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sportdranken
3 drankjes : Nutrattente (voor elke wedstrijd) / Nutraperf (tijdens elke wedstrijd) / Nutrarecup (na elke wedstrijd)
|
500 ml Nutrattente voor elke wedstrijd 500 ml/u Nutraperf tijdens elke wedstrijd 250 ml Nutrarecup na elke wedstrijd
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
3 drankjes: Nutrattente placebo (voor elke wedstrijd) / Nutraperf placebo (tijdens elke wedstrijd) / Nutrarecup placebo (na elke wedstrijd)
|
500 ml Nutrattente-placebo voor elke wedstrijd 500 ml/uur Nutraperf-placebo tijdens elke wedstrijd 250 ml Nutrarecup-placebo na elke wedstrijd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
perifere vermoeidheid gemeten door oppervlakte-elektromyografisch (EMG) signaal van de rechter triceps-spier
Tijdsspanne: 3 wedstrijden (1,5 dag)
|
3 wedstrijden (1,5 dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
16 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 mei 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010-A00724-35
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nutrattente / Nutraperf / Nutrarecup
-
Lescuyer LaboratoryCentre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; Université Savoie Mont BlancVoltooid