Effets de la nutrition sur la fatigue pendant le tennis
13 mai 2011 mis à jour par: Lescuyer Laboratory
Effets de l'ingestion de différentes boissons pour sportifs sur la fatigue pendant le tennis
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets de l'ingestion de différentes boissons sportives (Nutrattente / Nutraperf / Nutrarecup) sur la fatigue induite par une simulation de tournoi de tennis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aubiere, France, 63177
- Sirvent
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Environ 18 à 35 ans (inclus) Le sujet a un poids stable depuis au moins trois mois avant le début de l'étude
- Sujet capable et désireux de se conformer au protocole et acceptant de donner son consentement par écrit
- Sujet affilié à un régime de sécurité sociale
- Sujet souhaitant être inscrit au registre national des volontaires se prêtant à la recherche biomédicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Boissons sportives
3 consommations : Nutrattente (avant chaque match) / Nutraperf (pendant chaque match) / Nutrarecup (après chaque match)
|
500 mL de Nutrattente avant chaque match 500 mL/h de Nutraperf pendant chaque match 250 mL de Nutrarecup après chaque match
|
|
Comparateur placebo: Placebo
3 consommations : Nutrattente placebo (avant chaque match) / Nutraperf placebo (pendant chaque match) / Nutrarecup placebo (après chaque match)
|
500 mL de placebo Nutrattente avant chaque match 500 mL/h de placebo Nutraperf pendant chaque match 250 mL de placebo Nutrarecup après chaque match
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
fatigue périphérique mesurée par le signal électromyographique de surface (EMG) du muscle triceps droit
Délai: 3 matchs (1,5 jours)
|
3 matchs (1,5 jours)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sebastien Peltier, PhD, Lescuyer Laboratory
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2011
Première publication (Estimation)
16 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-A00724-35
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .