- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01375166
Coupling of Neural Activity and Retinal Blood Flow in Diabetes
The prevalence of diabetes is increasing and the management of the disease is nowadays considered a major challenge. Affected patients have increased mortality and morbidity as well as a significant drop in the quality of life. The complications of diabetes can be classified as microvascular (e.g. nephropathy, neuropathy or retinopathy) or macrovascular (e.g. cardiovascular or cerebrovascular).
Several large-scale epidemiologic studies indicating that wider retinal venous caliber is strongly associated with the fasting glucose level as well as with diabetes. Another retinal vascular abnormality that is associated with diabetes is an abnormal retinal vascular response to flicker stimulation. Retinal vessel dilatation in response to stimulation with diffuse flicker light occurs due to a phenomenon called neurovascular coupling. This means that increased activity of neurons is associated with an increased retinal metabolism. This leads to a release of endogenous vasodilator substances and increased blood flow. However, previous studies were limited by the fact that retinal vessel diameters and blood flow were not measured simultaneously.
The present study aims to investigate whether the response of retinal vessel diameters and blood flow velocities to flicker stimulation is altered in patients with diabetes. Both parameters will be measured in real time using Fourier Domain Doppler OCT.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men and women aged over 18 years, nonsmokers
- Normal findings in the medical history (except diabetes) and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
- normal laboratory findings (except diabetes associated parameters) unless the investigator considers the abnormality to be clinically irrelevant
- normal ophthalmic findings (except mild diabetic retinopathy), Ametropia less than 6 diopters
- inclusion criterion of patients is type I diabetes with non or mild non-proliferative retinopathy
Exclusion criteria
Any of the following will exclude a healthy subject from the study:
- Regular use of vasoactive drugs
- Abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
- Blood donation during the previous 3 weeks
- History or presence of any ocular pathology
- History or family history of epilepsy
- Systemic hypertension defined as systolic blood pressure >150mmHg, diastolic blood pressure >90mmHg
- Pregnancy
Any of the following will exclude a subject with diabetes from the study:
- Presence of non-insulin dependent diabetes, maturity onset diabetes of the young (MODY diabetes)
- History or presence of any other diabetes induced vascular pathologies or any other ocular condition other then diabetic retinopathy
- Best corrected visual acuity <0.8
- Previous laser photocoagulation treatment
- Systemic hypertension defined as systolic blood pressure >150mmHg, diastolic blood pressure >90mmHg
- History or family history of epilepsy
- Abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
- Blood donation during the previous 3 weeks
- Pregnancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Diabetic retinopathy
Patients with early insulin dependent diabetes and no or mild non-proliferative retinopathy
|
|
healthy
healthy control subjects
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Retinal vessel diameters
Aikaikkuna: 18 months
|
18 months
|
|
Retinal blood flow velocities
Aikaikkuna: 18 months
|
18 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT-070111
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabeettinen retinopatia
-
Washington University School of MedicineValmisCentral Serous Retinopathy (CSR)Yhdysvallat