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Coupling of Neural Activity and Retinal Blood Flow in Diabetes

19 de fevereiro de 2020 atualizado por: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

The prevalence of diabetes is increasing and the management of the disease is nowadays considered a major challenge. Affected patients have increased mortality and morbidity as well as a significant drop in the quality of life. The complications of diabetes can be classified as microvascular (e.g. nephropathy, neuropathy or retinopathy) or macrovascular (e.g. cardiovascular or cerebrovascular).

Several large-scale epidemiologic studies indicating that wider retinal venous caliber is strongly associated with the fasting glucose level as well as with diabetes. Another retinal vascular abnormality that is associated with diabetes is an abnormal retinal vascular response to flicker stimulation. Retinal vessel dilatation in response to stimulation with diffuse flicker light occurs due to a phenomenon called neurovascular coupling. This means that increased activity of neurons is associated with an increased retinal metabolism. This leads to a release of endogenous vasodilator substances and increased blood flow. However, previous studies were limited by the fact that retinal vessel diameters and blood flow were not measured simultaneously.

The present study aims to investigate whether the response of retinal vessel diameters and blood flow velocities to flicker stimulation is altered in patients with diabetes. Both parameters will be measured in real time using Fourier Domain Doppler OCT.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

24 patients with early insulin dependent diabetes and no or mild non-proliferative retinopathy, non-smokers 24 age and sex matched healthy controls, non-smokers

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged over 18 years, nonsmokers
  • Normal findings in the medical history (except diabetes) and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant
  • normal laboratory findings (except diabetes associated parameters) unless the investigator considers the abnormality to be clinically irrelevant
  • normal ophthalmic findings (except mild diabetic retinopathy), Ametropia less than 6 diopters
  • inclusion criterion of patients is type I diabetes with non or mild non-proliferative retinopathy

Exclusion criteria

Any of the following will exclude a healthy subject from the study:

  • Regular use of vasoactive drugs
  • Abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • Blood donation during the previous 3 weeks
  • History or presence of any ocular pathology
  • History or family history of epilepsy
  • Systemic hypertension defined as systolic blood pressure >150mmHg, diastolic blood pressure >90mmHg
  • Pregnancy

Any of the following will exclude a subject with diabetes from the study:

  • Presence of non-insulin dependent diabetes, maturity onset diabetes of the young (MODY diabetes)
  • History or presence of any other diabetes induced vascular pathologies or any other ocular condition other then diabetic retinopathy
  • Best corrected visual acuity <0.8
  • Previous laser photocoagulation treatment
  • Systemic hypertension defined as systolic blood pressure >150mmHg, diastolic blood pressure >90mmHg
  • History or family history of epilepsy
  • Abuse of alcoholic beverages, participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • Blood donation during the previous 3 weeks
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Diabetic retinopathy
Patients with early insulin dependent diabetes and no or mild non-proliferative retinopathy
healthy
healthy control subjects

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retinal vessel diameters
Prazo: 18 months
18 months
Retinal blood flow velocities
Prazo: 18 months
18 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

6 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

6 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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