Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alabama Veterans Rural Health Initiative (AVRHI)

tiistai 12. syyskuuta 2017 päivittänyt: Lori Davis, MD, Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation

The purpose of the Alabama Veterans Rural Health Initiative is to better understand access and barriers to health care and to enhance veteran enrollment or engagement in health care services of veterans residing in rural areas. It describes an intervention that is adaptable for use by other VA facilities that serve veterans in rural settings, and importantly, this study will improve our understanding of barriers to care and evaluate a method for enhancing access to care. The anticipated impact is that more veterans in rural areas who were previously under-utilizing VA services will receive and attend a health care appointment. This gain may improve preventative and primary care health care and reduce long term health care morbidity, expense and burden. This study may also identify previously unknown barriers to care that can be surmounted by innovative access and health care delivery approaches.

The primary objective is to evaluate an innovative approach for enhanced enrollment and engagement outreach intervention (EEE intervention) for rural veterans in VA health care services. This study entails a two-cell design, addressing this objective with a prospective, randomized controlled multi-site clinical trial that evaluates an active intervention compared to administrative outreach (AO, control condition) on whether or not a rurally-residing veteran obtains and attends a VA appointment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Access, enrollment, and engagement with primary and specialty health care services present significant challenges for rural populations worldwide. The Alabama Veterans Rural Health Initiative evaluated an innovative outreach intervention combining motivational interviewing, patient navigation, and health services education to promote utilization of the United States Veterans Administration Healthcare System (VA) by veterans who live in rural locations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Birmingham Vamc
      • Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35404
        • Tuscaloosa VAMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Veterans who live in rural Alabama counties who have either never enrolled or have previously enrolled but have not accessed a VA in 2 years or more
  • Signed informed consent
  • Any race, social class or ethnicity

Exclusion Criteria:

  • Pending active legal charges or current/expected incarceration

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Enhanced Engagement and Enrollment (EEE)
Enhanced Engagement and Enrollment (EEE) consists of the outreach worker (interventionalist) engaging the participant in education (about VA resources and medical care), navigating the patient through the VA eligibility, enrollment, and scheduling processes, and using motivational interview to focus on ambivalence about attending a VA appointment.
Consists of motivational interviewing, educational outreach, and patient navigation.
Muut nimet:
  • Enhanced Engagement and Enrollment
Active Comparator: Administrative Outreach (AO)
Administrative Outreach (AO) consists of the outreach worker giving the participants an application package to VA enrollment or phone number for the scheduling clerk. This intervention does not involve education, patient navigation (guidance through VA eligibility, enrollment, and scheduling processes) or motivational interviews (interviews focused on ambivalence about attending a VA appointment).
Consists of giving information about enrolling for VA medical care or scheduling an appointment
Muut nimet:
  • Hoito normaalisti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Attendance at a VA Appointment
Aikaikkuna: 6 months
Attendance at a VA appointment was derived from VA clinical records, defined as the participant attending a scheduled VA clinic appointment. Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Days Until VA Clinic Appointment
Aikaikkuna: 6 months
The number of days from day of randomization to day that the participant attended the VA clinic appointment (derived from the VA medical records). Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa