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Alabama Veterans Rural Health Initiative (AVRHI)

12. September 2017 aktualisiert von: Lori Davis, MD, Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation

The purpose of the Alabama Veterans Rural Health Initiative is to better understand access and barriers to health care and to enhance veteran enrollment or engagement in health care services of veterans residing in rural areas. It describes an intervention that is adaptable for use by other VA facilities that serve veterans in rural settings, and importantly, this study will improve our understanding of barriers to care and evaluate a method for enhancing access to care. The anticipated impact is that more veterans in rural areas who were previously under-utilizing VA services will receive and attend a health care appointment. This gain may improve preventative and primary care health care and reduce long term health care morbidity, expense and burden. This study may also identify previously unknown barriers to care that can be surmounted by innovative access and health care delivery approaches.

The primary objective is to evaluate an innovative approach for enhanced enrollment and engagement outreach intervention (EEE intervention) for rural veterans in VA health care services. This study entails a two-cell design, addressing this objective with a prospective, randomized controlled multi-site clinical trial that evaluates an active intervention compared to administrative outreach (AO, control condition) on whether or not a rurally-residing veteran obtains and attends a VA appointment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Access, enrollment, and engagement with primary and specialty health care services present significant challenges for rural populations worldwide. The Alabama Veterans Rural Health Initiative evaluated an innovative outreach intervention combining motivational interviewing, patient navigation, and health services education to promote utilization of the United States Veterans Administration Healthcare System (VA) by veterans who live in rural locations.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

203

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Birmingham Vamc
      • Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten, 35404
        • Tuscaloosa VAMC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Veterans who live in rural Alabama counties who have either never enrolled or have previously enrolled but have not accessed a VA in 2 years or more
  • Signed informed consent
  • Any race, social class or ethnicity

Exclusion Criteria:

  • Pending active legal charges or current/expected incarceration

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Enhanced Engagement and Enrollment (EEE)
Enhanced Engagement and Enrollment (EEE) consists of the outreach worker (interventionalist) engaging the participant in education (about VA resources and medical care), navigating the patient through the VA eligibility, enrollment, and scheduling processes, and using motivational interview to focus on ambivalence about attending a VA appointment.
Sonstiges: Enhanced Engagement and Enrollment (EEE)
Consists of motivational interviewing, educational outreach, and patient navigation.
Andere Namen:
  • Enhanced Engagement and Enrollment
Aktiver Komparator: Administrative Outreach (AO)
Administrative Outreach (AO) consists of the outreach worker giving the participants an application package to VA enrollment or phone number for the scheduling clerk. This intervention does not involve education, patient navigation (guidance through VA eligibility, enrollment, and scheduling processes) or motivational interviews (interviews focused on ambivalence about attending a VA appointment).
Sonstiges: Administrative Outreach (AO)
Consists of giving information about enrolling for VA medical care or scheduling an appointment
Andere Namen:
  • Behandlung wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Attendance at a VA Appointment
Zeitfenster: 6 months
Attendance at a VA appointment was derived from VA clinical records, defined as the participant attending a scheduled VA clinic appointment. Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days Until VA Clinic Appointment
Zeitfenster: 6 months
The number of days from day of randomization to day that the participant attended the VA clinic appointment (derived from the VA medical records). Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation

Mitarbeiter

VA Office of Research and Development
US Department of Veterans Affairs
Tuscaloosa Veterans Affairs Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Lori Davis, M.D., Tuscaloosa VAMC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00134

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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