- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01394081
Alabama Veterans Rural Health Initiative (AVRHI)
The purpose of the Alabama Veterans Rural Health Initiative is to better understand access and barriers to health care and to enhance veteran enrollment or engagement in health care services of veterans residing in rural areas. It describes an intervention that is adaptable for use by other VA facilities that serve veterans in rural settings, and importantly, this study will improve our understanding of barriers to care and evaluate a method for enhancing access to care. The anticipated impact is that more veterans in rural areas who were previously under-utilizing VA services will receive and attend a health care appointment. This gain may improve preventative and primary care health care and reduce long term health care morbidity, expense and burden. This study may also identify previously unknown barriers to care that can be surmounted by innovative access and health care delivery approaches.
The primary objective is to evaluate an innovative approach for enhanced enrollment and engagement outreach intervention (EEE intervention) for rural veterans in VA health care services. This study entails a two-cell design, addressing this objective with a prospective, randomized controlled multi-site clinical trial that evaluates an active intervention compared to administrative outreach (AO, control condition) on whether or not a rurally-residing veteran obtains and attends a VA appointment.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- Birmingham Vamc
-
Tuscaloosa, Alabama, Stany Zjednoczone, 35404
- Tuscaloosa VAMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Veterans who live in rural Alabama counties who have either never enrolled or have previously enrolled but have not accessed a VA in 2 years or more
- Signed informed consent
- Any race, social class or ethnicity
Exclusion Criteria:
- Pending active legal charges or current/expected incarceration
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Enhanced Engagement and Enrollment (EEE)
Enhanced Engagement and Enrollment (EEE) consists of the outreach worker (interventionalist) engaging the participant in education (about VA resources and medical care), navigating the patient through the VA eligibility, enrollment, and scheduling processes, and using motivational interview to focus on ambivalence about attending a VA appointment.
|
Consists of motivational interviewing, educational outreach, and patient navigation.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Administrative Outreach (AO)
Administrative Outreach (AO) consists of the outreach worker giving the participants an application package to VA enrollment or phone number for the scheduling clerk.
This intervention does not involve education, patient navigation (guidance through VA eligibility, enrollment, and scheduling processes) or motivational interviews (interviews focused on ambivalence about attending a VA appointment).
|
Consists of giving information about enrolling for VA medical care or scheduling an appointment
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Attendance at a VA Appointment
Ramy czasowe: 6 months
|
Attendance at a VA appointment was derived from VA clinical records, defined as the participant attending a scheduled VA clinic appointment.
Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Days Until VA Clinic Appointment
Ramy czasowe: 6 months
|
The number of days from day of randomization to day that the participant attended the VA clinic appointment (derived from the VA medical records).
Participants who did not attend a VA clinic appointment be the end of 6-month observation period were classified as censored at 6 months.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lori Davis, M.D., Tuscaloosa VAMC
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hilgeman MM, Mahaney-Price AF, Stanton MP, McNeal SF, Pettey KM, Tabb KD, Litaker MS, Parmelee P, Hamner K, Martin MY, Hawn MT, Kertesz SG, Davis LL; Alabama Veterans Rural Health Initiative (AVRHI) Steering Committee. Alabama Veterans Rural Health Initiative: a pilot study of enhanced community outreach in rural areas. J Rural Health. 2014 Spring;30(2):153-63. doi: 10.1111/jrh.12054. Epub 2013 Dec 15.
- Mahaney-Price AF, Hilgeman MM, Davis LL, McNeal SF, Conner CM, Allen RS. Living will status and desire for living will help among rural Alabama veterans. Res Nurs Health. 2014 Oct;37(5):379-90. doi: 10.1002/nur.21617. Epub 2014 Aug 23.
- Allen RS, Guadagno RE, Parmelee P, Minney JA, Hilgeman MM, Tabb KD, McNeil SF, Houston T, Kertesz S, Davis L. Internet connectivity among rural Alabama veterans: baseline findings from the Alabama Veterans Rural Health Initiative Project. Rural Remote Health. 2013 Apr-Jun;13(2):2138. Epub 2013 Jan 21.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00134
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne
-
Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rejestracja na zaproszenieBehavioral Health Client-centered SupervisionStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk
-
Hopital MontfortChildren's Hospital of Eastern Ontario Research InstituteRekrutacyjnyZaburzenia stresu cieplnego | Podstawowa opieka zdrowotna | Narażenie środowiskowe | Zachowanie ograniczające ryzyko | Zdrowie publiczne | Ekspozycja na ciepło | Zmiana klimatu | Profilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV) | Zdradliwe tematyKanada
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisJeszcze nie rekrutacjaUczestniczki muszą być kobietami w wieku 25 lat lub starszymi | Uczestnicy nie powinni mieć samodzielnie zgłoszonej historii choroby serca lub udaru | Uczestnicy nie powinni mieć choroby terminalnej lub zdiagnozowanych zaburzeń poznawczych, w tym choroby Alzheimera | Uczestnicy nie powinni... i inne warunkiStany Zjednoczone