Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of Sedentarism on Vascular Function, Inflammation, and Insulin Resistance (Bedrest)

keskiviikko 6. marraskuuta 2013 päivittänyt: University of California, San Francisco

The purpose of this study are twofold:

  1. To understand the effects of physical inactivity (sedentarism) on vascular function, insulin resistance and inflammation;
  2. To assess the role of a dietary intervention (fish oil) in counteracting the effects of physical inactivity on vascular function and inflammation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects: Subjects must be free from any acute, chronic or debilitating medical conditions. Healthy status will be established on the basis of clinical history, electrocardiogram, clinical biochemical screening tests of blood and urine, a physical examination, and where necessary a chest radiograph.

Exclusion Criteria:

  • Any active acute or chronic medical problem: Any subject with symptoms of active illness (e.g., fever, leukocytosis, hypertension) will be excluded from study. The exclusion criteria will also include history or evidence for psychiatric disorders, hypertension, diabetes, coronary artery disease (CAD), renal insufficiency, thyroid disease, alcohol or drug abuse, viral hepatitis, deep venous thrombosis or anemia. Individuals with a history of psychiatric illnesses or psychiatric disorders will also be excluded, such as alcoholism, drug dependency including dependency on tobacco, major mood disorders such as major depression and manic depressive illness, schizophrenic disorders, anxiety disorders including panic disorder, generalized anxiety disorder, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder, agoraphobia, claustrophobia, paranoid personality disorder, schizoid personality disorder, schizotypal personality disorder, borderline personality disorder, and antisocial personality disorder. In addition, potential subjects with a first order relative with a history of major depressive illness, manic depressive illness, schizophrenia, agoraphobia or panic disorder will also be excluded from entry to this study. Finally, individuals who are unaware of specific psychiatric diagnoses who have a history of having been treated with antidepressant, neuroleptic medications or major tranquilizers will be excluded from study. However, a personal history of limited prior counseling or psychotherapy (e.g., for adjustment reactions) will not necessarily be exclusionary.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo-kontrolli
fish oil-4.4gm/day x 5 days
Kokeellinen: Fish Oil (Omega-3 Fatty Acids)
High-dose, short-duration dietary omega-3 fatty acids supplementation
fish oil-4.4gm/day x 5 days

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endothelial Function
Aikaikkuna: 5 days
Flow-mediated, brachial artery vasodilation (FMD)
5 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insulin Resistance
Aikaikkuna: 5 days
The homeostatic model assessment (HOMA) method used to quantify insulin resistance (HOMA-IR)
5 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marlene Grenon, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa