Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimally Invasive Surgical Treatment Versus Medical Management for Stroke Patients With Atrial Fibrillation

perjantai 17. heinäkuuta 2015 päivittänyt: University of Florida
The purpose of this study is to compare a minimally invasive surgical procedure and medication management in stroke patients with Atrial Fibrillation. The two treatment options are a minimally invasive surgical procedure or the use of medications.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Must have had a stroke or transient ischemic attack (TIA) and have Atrial Fibrillation

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • University of Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of stroke and paroxysmal, persistent or permanent AF.
  • Ischemic stroke or TIA with documented paroxysmal or persistent atrial fibrillation. A TIA will meet inclusion criteria as a sudden-onset focal neurological symptom or sign lasting at least 10 minutes but less than 24 hours with or without evidence of acute brain ischemia on diffusion weighted MRI imaging.
  • Eligible symptoms INCLUDE hemiplegia or hemiparesis, monoplegia, or language disturbance other than isolated dysarthria.
  • Symptoms that will NOT QUALIFY AS TIA INCLUDE transient monocular blindness in both eyes, dysarthria, vertigo,isolated sensory symptoms, confusion, memory loss, nonspecific complaints of dizziness, or syncope.

Exclusion Criteria:

  • Recent stroke (< 1 month).
  • Age < 18 or > 80 years; Ejection Fraction < 25%• Presence of left atrial appendage thrombus on CT or echocardiography
  • Previous empyema or thoracic surgery, preventing access to the pulmonary veins via thoracoscopy.
  • Left Atrial Diameter > 55mm.
  • Contraindication to anticoagulation with Coumadin.
  • Mitral insufficiency (> 2+)
  • • • Contraindications to MRI
  • •Artificial heart valve prosthesis
  • Aneurysm clips
  • Implanted drug infusion device or pump
  • Any type of neurotranstimulator
  • Any type of bone growth stimulator
  • Cochlear implants or inner ear prosthesis
  • Any intravascular coils, filters, or stents
  • Shrapnel or bullets
  • Other metallic implants or devices specify which
  • Permanently tattooed eyeliner
  • Are you pregnant or suspect to be pregnant?

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Minimally Invasive Surgery
Thumb sized incisions are made on each sides of the chest wall where instruments are placed in the chest to perform the surgery.
Small thumb sized incisions are made on each side of the chest wall where instruments are inserted for the purpose of completing the surgery.
Muut nimet:
  • Minimally Invasive Maze Procedure
Active Comparator: Medical Therapy
Patients are treated with rhythm and rate control medications.
Patients are treated with rhythm and rate control medications.
Muut nimet:
  • Lääketieteellinen hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Life RAND 36-Item Health Survey
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month

Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation).

The RAND 36-Item Health Survey taps eight health concepts: physical functioning, bodily pain, role limitations due to physical health problems, role limitations due to personal or emotional problems, emotional well-being, social functioning, energy/fatigue, and general health perceptions. It also includes a single item that provides an indication of perceived change in health. Note that all items are scored so that a high score defines a more favorable health state. In addition, each item is scored on a 0 to 100 range so that the lowest and highest possible scores are 0 and 100, respectively. Scores represent the percentage of total possible score achieved. Items in the same scale are averaged together to create the 8 scale scores which will have a 0 to 100 range.

Change in baseline, 3 month, and 6 month

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STAI-FormY-1 Questionnaire (State-Trait Anxiety Inventory)
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). Scores range from 20 to 80, with higher scores correlating with greater anxiety.
Change in baseline, 3 month, and 6 month
STAI-Form-Y2 Questionnaire (State-Trait Anxiety Inventory)
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). Scores range from 20 to 80, with higher scores correlating with greater anxiety.
Change in baseline, 3 month, and 6 month
Montreal Cognitive Assessment (Moca)
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). The score is 0 - 30 point test with the higher the score the better cognitive function.
Change in baseline, 3 month, and 6 month
Directed Fluency; Cowa (Controlled Oral Word Association Test)
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). The participant is asked to name as many words as possible beginning with a letter, excluding proper nouns, for one minute and this procedure is repeated three times.
Change in baseline, 3 month, and 6 month
Hopkins Verbal Learning Test Version A
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). This test measures word recognition. 12 words are read to the subject and they have to repeat as many as they can recall. There are 4 trials, each with 12 total possible words.
Change in baseline, 3 month, and 6 month
Stroop Color Test
Aikaikkuna: Change in baseline, 3 month, and 6 month

Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). Only 9 patients in the minimally invasive surgery arm completed the stroop color test, and only 6 patients in the medical therapy group completed the stroop color test.

In this test, subjects are asked to read a list of color words. 100 is the maximum amount of correct responses per trial.

Change in baseline, 3 month, and 6 month
Wtar (Wechsler Test of Adult Reading) Word List
Aikaikkuna: Baseline

Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation).

The WTAR is composed of 50 irregularly spelled words and takes approximately 10 minutes to complete. The examiner begins by presenting the first word card and prompting the patient for a single pronunciation of the word. This procedure continues through all 50 word cards and is discontinued if the patient provides 12 consecutive incorrect pronunciations. Each correct pronunciation is given a score of 1, with 50 as the maximum raw score.

Baseline
Stroop Word Test
Aikaikkuna: Change in Baseline, 3 month, and 6 month

Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). Only 9 patients in the minimally invasive surgery arm completed the stroop word test, and only 6 patients in the medical therapy group completed the stroop word test.

In this test, subjects are asked to read a list of words. 100 is the maximum amount of correct responses per trial.

Change in Baseline, 3 month, and 6 month
Directed Fluency, Animals
Aikaikkuna: Change in Baseline, 3 month, and 6 month
Compare quality of life of patient satisfaction between the surgery and or the medication in stroke patients with AF (atrial fibrillation). The participant is asked to name as many animals as possible beginning with a letter, for one minute.
Change in Baseline, 3 month, and 6 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Beaver, MD, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa