Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects in Type of Birth of Physical Exercise During Pregnancy

keskiviikko 26. lokakuuta 2011 päivittänyt: Lilian Cristina da Silveira, Hospital do Servidor Publico Estadual

Abstract:

Objectives:[The goal is] to confirm if physical activity of medium intensity performed during gestation can influence the way of delivery, and observe the adherence to exercise among pregnant women with different education levels. Methods: Held at the Center for Breastfeeding Incentive in the city of São Sebastião, State of São Paulo (Brazil), between April 7, 2008 and April 14, 2009, the prospective study involved 66 primigravid women, who were divided into two groups: the exercise group (GE) that exercised regularly during pregnancy, and the other control group (GC) that did not exercise regularly during same period. The significance level adopted in this study was five per cent (p = 0.05).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Research was conducted at the Maternal Breastfeeding Incentive Center (Centro de Incentivo ao Aleitamento Materno - CIAMA) in São Sebastião, São Paulo, Brazil. The 66 primigravidas were allocated to two groups: a control group, with 29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy, and another group, the exercise group, with 37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week. These volunteers needed to attend at least 20 sessions to be included in the research. No pregnant women in the control group or the exercise group had performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy. All participants received verbal information on how the research would be conducted, and after agreeing to participate they signed a free and informed consent term. The physical activity was prescribed by a physical therapist who remained available to address any doubts about the physical activity and about the research. The study followed the baselines of the American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), where the environment temperature hasn't exceeded 28 °C. The pregnant women were told to wear comfortable clothes and to drink water before and during the activity, and not to perform physical activity while fasting. They were also instructed to interrupt the activity in case they felt dizziness, breathlessness, pain, muscle weakness, dyspnea prior to effort or in case they presented calf swelling or pain, bleeding or signs of labor, or, still, if they noticed decrease in fetal movements. Two weeks after birth the volunteers were contacted by phone to collect information on the type of birth.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • São Sebastião, São Paulo, Brasilia, 11600-000
        • center of encouraging breastfeeding (CIAMA)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

The inclusion criteria:

  • nulliparae,
  • sedentary women,
  • ages between 18 and 30,
  • gestation age superior to 18 weeks without clinical or obstetrical complications

Exclusion Criteria:

The volunteers in the GE couldn't have a gestation age superior to 20 weeks, had to participate on regular physical activity twice a week, and have a total frequency of at least 20 sessions. The EG pregnant women with frequency inferior to 20 sessions were discarded from the study.

The volunteers in the CG couldn't have performed regular physical activity during pregnancy. In both groups, the participants hadn't performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy.

However, 31 women were discarded during the research: three for miscarriage, being two from the GE and one from the GC; one from the GE for anemia; one from the GC for pre-eclampsia; two for loss of contact after birth, being one from each group; 11 from the GE for not reaching the minimum frequency; seven claimed personal reasons for leaving the research, being five from the GC and two from the GE; and six participants abandoned the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: exercise in pregnancy
37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week
supervised aerobic physical exercises twice a week.
Ei väliintuloa: Control group
29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Predomination of type of birth, vaginal birth or Cesarean section among pregnant women participating in the exercise group and the control group.
Aikaikkuna: Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)
Of the 66 volunteers, 37 were part of the exercise group (EG) and 29 of the control group (CG). Of the 37 in the control group, 25 had vaginal birth, while 12 had a Cesarean. In contrast, of the 29 in the CG, 11 had vaginal birth and 18 had a Cesarean.
Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adhesion to exercise among the pregnant women with undergraduate and elementary education.
Aikaikkuna: The investigation lasted for one year
Of the 66 volunteers, 12 had undergraduate education. Of these, 11 were part of the EG and one of the CG. In contrast, 15 of the 66 pregnant volunteers had primary education, six of which were part of the EG, while nine were part of the CG.
The investigation lasted for one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lílian Cristina da Silveira, hostital public servant's state sao paulo (HSPE)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Líliancsilveira

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa