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Effects in Type of Birth of Physical Exercise During Pregnancy

26. Oktober 2011 aktualisiert von: Lilian Cristina da Silveira, Hospital do Servidor Publico Estadual

Abstract:

Objectives:[The goal is] to confirm if physical activity of medium intensity performed during gestation can influence the way of delivery, and observe the adherence to exercise among pregnant women with different education levels. Methods: Held at the Center for Breastfeeding Incentive in the city of São Sebastião, State of São Paulo (Brazil), between April 7, 2008 and April 14, 2009, the prospective study involved 66 primigravid women, who were divided into two groups: the exercise group (GE) that exercised regularly during pregnancy, and the other control group (GC) that did not exercise regularly during same period. The significance level adopted in this study was five per cent (p = 0.05).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Research was conducted at the Maternal Breastfeeding Incentive Center (Centro de Incentivo ao Aleitamento Materno - CIAMA) in São Sebastião, São Paulo, Brazil. The 66 primigravidas were allocated to two groups: a control group, with 29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy, and another group, the exercise group, with 37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week. These volunteers needed to attend at least 20 sessions to be included in the research. No pregnant women in the control group or the exercise group had performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy. All participants received verbal information on how the research would be conducted, and after agreeing to participate they signed a free and informed consent term. The physical activity was prescribed by a physical therapist who remained available to address any doubts about the physical activity and about the research. The study followed the baselines of the American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), where the environment temperature hasn't exceeded 28 °C. The pregnant women were told to wear comfortable clothes and to drink water before and during the activity, and not to perform physical activity while fasting. They were also instructed to interrupt the activity in case they felt dizziness, breathlessness, pain, muscle weakness, dyspnea prior to effort or in case they presented calf swelling or pain, bleeding or signs of labor, or, still, if they noticed decrease in fetal movements. Two weeks after birth the volunteers were contacted by phone to collect information on the type of birth.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • São Paulo
      • São Sebastião, São Paulo, Brasilien, 11600-000
        • center of encouraging breastfeeding (CIAMA)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

The inclusion criteria:

  • nulliparae,
  • sedentary women,
  • ages between 18 and 30,
  • gestation age superior to 18 weeks without clinical or obstetrical complications

Exclusion Criteria:

The volunteers in the GE couldn't have a gestation age superior to 20 weeks, had to participate on regular physical activity twice a week, and have a total frequency of at least 20 sessions. The EG pregnant women with frequency inferior to 20 sessions were discarded from the study.

The volunteers in the CG couldn't have performed regular physical activity during pregnancy. In both groups, the participants hadn't performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy.

However, 31 women were discarded during the research: three for miscarriage, being two from the GE and one from the GC; one from the GE for anemia; one from the GC for pre-eclampsia; two for loss of contact after birth, being one from each group; 11 from the GE for not reaching the minimum frequency; seven claimed personal reasons for leaving the research, being five from the GC and two from the GE; and six participants abandoned the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: exercise in pregnancy
37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week
supervised aerobic physical exercises twice a week.
Kein Eingriff: Control group
29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Predomination of type of birth, vaginal birth or Cesarean section among pregnant women participating in the exercise group and the control group.
Zeitfenster: Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)
Of the 66 volunteers, 37 were part of the exercise group (EG) and 29 of the control group (CG). Of the 37 in the control group, 25 had vaginal birth, while 12 had a Cesarean. In contrast, of the 29 in the CG, 11 had vaginal birth and 18 had a Cesarean.
Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adhesion to exercise among the pregnant women with undergraduate and elementary education.
Zeitfenster: The investigation lasted for one year
Of the 66 volunteers, 12 had undergraduate education. Of these, 11 were part of the EG and one of the CG. In contrast, 15 of the 66 pregnant volunteers had primary education, six of which were part of the EG, while nine were part of the CG.
The investigation lasted for one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lílian Cristina da Silveira, hostital public servant's state sao paulo (HSPE)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Líliancsilveira

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