Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects in Type of Birth of Physical Exercise During Pregnancy

26 października 2011 zaktualizowane przez: Lilian Cristina da Silveira, Hospital do Servidor Publico Estadual

Abstract:

Objectives:[The goal is] to confirm if physical activity of medium intensity performed during gestation can influence the way of delivery, and observe the adherence to exercise among pregnant women with different education levels. Methods: Held at the Center for Breastfeeding Incentive in the city of São Sebastião, State of São Paulo (Brazil), between April 7, 2008 and April 14, 2009, the prospective study involved 66 primigravid women, who were divided into two groups: the exercise group (GE) that exercised regularly during pregnancy, and the other control group (GC) that did not exercise regularly during same period. The significance level adopted in this study was five per cent (p = 0.05).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Research was conducted at the Maternal Breastfeeding Incentive Center (Centro de Incentivo ao Aleitamento Materno - CIAMA) in São Sebastião, São Paulo, Brazil. The 66 primigravidas were allocated to two groups: a control group, with 29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy, and another group, the exercise group, with 37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week. These volunteers needed to attend at least 20 sessions to be included in the research. No pregnant women in the control group or the exercise group had performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy. All participants received verbal information on how the research would be conducted, and after agreeing to participate they signed a free and informed consent term. The physical activity was prescribed by a physical therapist who remained available to address any doubts about the physical activity and about the research. The study followed the baselines of the American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), where the environment temperature hasn't exceeded 28 °C. The pregnant women were told to wear comfortable clothes and to drink water before and during the activity, and not to perform physical activity while fasting. They were also instructed to interrupt the activity in case they felt dizziness, breathlessness, pain, muscle weakness, dyspnea prior to effort or in case they presented calf swelling or pain, bleeding or signs of labor, or, still, if they noticed decrease in fetal movements. Two weeks after birth the volunteers were contacted by phone to collect information on the type of birth.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • São Sebastião, São Paulo, Brazylia, 11600-000
        • center of encouraging breastfeeding (CIAMA)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

The inclusion criteria:

  • nulliparae,
  • sedentary women,
  • ages between 18 and 30,
  • gestation age superior to 18 weeks without clinical or obstetrical complications

Exclusion Criteria:

The volunteers in the GE couldn't have a gestation age superior to 20 weeks, had to participate on regular physical activity twice a week, and have a total frequency of at least 20 sessions. The EG pregnant women with frequency inferior to 20 sessions were discarded from the study.

The volunteers in the CG couldn't have performed regular physical activity during pregnancy. In both groups, the participants hadn't performed regular physical activity in the year prior to the pregnancy.

However, 31 women were discarded during the research: three for miscarriage, being two from the GE and one from the GC; one from the GE for anemia; one from the GC for pre-eclampsia; two for loss of contact after birth, being one from each group; 11 from the GE for not reaching the minimum frequency; seven claimed personal reasons for leaving the research, being five from the GC and two from the GE; and six participants abandoned the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: exercise in pregnancy
37 pregnant women who performed supervised aerobic physical exercises twice a week
Inny: exercise during pregnancy
supervised aerobic physical exercises twice a week.
Brak interwencji: Control group
29 pregnant women who had not performed any kind of physical activity during pregnancy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predomination of type of birth, vaginal birth or Cesarean section among pregnant women participating in the exercise group and the control group.
Ramy czasowe: Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)
Of the 66 volunteers, 37 were part of the exercise group (EG) and 29 of the control group (CG). Of the 37 in the control group, 25 had vaginal birth, while 12 had a Cesarean. In contrast, of the 29 in the CG, 11 had vaginal birth and 18 had a Cesarean.
Research conducted between April 7, 2008 and April 14, 2009 (one year)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adhesion to exercise among the pregnant women with undergraduate and elementary education.
Ramy czasowe: The investigation lasted for one year
Of the 66 volunteers, 12 had undergraduate education. Of these, 11 were part of the EG and one of the CG. In contrast, 15 of the 66 pregnant volunteers had primary education, six of which were part of the EG, while nine were part of the CG.
The investigation lasted for one year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital do Servidor Publico Estadual

Współpracownicy

Maternal Breastfeeding Incentive Center (CIAMA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Lílian Cristina da Silveira, hostital public servant's state sao paulo (HSPE)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Líliancsilveira

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na exercise during pregnancy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj