Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Women's Involvement In Decision Making At Labor And Its Effect on Their Perceived Labor Process

keskiviikko 2. toukokuuta 2012 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
  1. Increased women's involvement in decision making at labor process correlates with a positive perception of the labor process.
  2. Increased maternal satisfaction with midwifery and gynecological care at labor correlates with a more positive perception of the labor process.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

The Interrelationship Between Women's Involvement In Decision Making In Labor And Their Perception Of The Labor Experience Labor is one of the most significant events in women's lives. The process and outcome of labor may have long term effects on the way women perceive the parenting role and their personal, emotional and physical capability. Each woman arrives to labor with a planned construct of beliefs, expectations and fantasies regarding the labor process and outcomes, which are driven from different cultural values and personal beliefs. The clinical reality does not always correlate with this emotional construct and with a woman's anticipated level of involvement in decision making at labor. Discrepancy between women's desired or expected labor processes and what happens in actuality may have a substantial impact on women's lives and on the way they will experience future births. The main goal of this research is to investigate the effects of labor process on women by examining the question whether women's involvement in decision making during labor has an effect on their perceived labor process.

The perceived labor process is a combination of a woman's level of engagement in decision making at labor, her perceived level of control in the labor process and the level of satisfaction from the obstetric caregivers (gynecologists and midwives). The participants of this research project shall be comprised of 100 women who were hospitalized during the two days immediately following labor and delivery in the maternity unit at Hillel Yaffe hospital, who gave birth in a normal delivery, at term (37 weeks of gestation) with no surgical or instrumental intervention and had no complications either to them or their babies. The participants will be given a self-replying questionnaire constructed especially for the purposes of this research project. The questionnaire is comprised of seven parts: (1) social-demographic information,(2) health background,(3) obstetric background,(4) the woman's perspective of labor process in general,(5) the woman's perspective of the progression of her actual labor,(6) the woman's evaluation of the attitude of obstetric caregivers (gynecologists and midwives) and (7) the level of control the woman had in decision making during labor and her perception of the labor experience. The research findings will be analyzed statistically using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) format. In addition to understanding the way women perceive their labor and delivery in terms of the level of involvement in decision making, these findings may also contribute to develop a therapeutic intervention tool to assist accommodating specific treatment to women in labor and childbirth according to the level of her desired involvement in decision making at birth, her viewpoint of therapeutic intervention and her expectations of the labor process.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hadera, Israel
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

women after vaginal birth at term with no mechanical or surgical intervention and with no maternal or fetal complications

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Vaginal labor
  • At term
  • Hebrew/Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or surgical intervention
  • Maternal or fetal complications

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
women after vaginal birth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Merav Amos Chen, BA, Hillel Yaffe Medical Center
  • Päätutkija: Mordechai Hallak, prof, Hillel Yaffe Medical Center
  • Opintojohtaja: Elad Mei-Dan, dr, Hillel Yaffe Medical Center
  • Opintojohtaja: Mally ehrenfeld, prof, University of Tel-Aviv
  • Opintojohtaja: Tammy Schifter, dr, University of Tel-Aviv

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0004-12-HYMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa